Científicos australianos han encontrado con éxito una manera de inyectar material genético beneficioso en los glóbulos blancos, en un avance pionero en el mundo que podría mejorar significativamente las opciones de tratamiento para ciertos tipos de cáncer de sangre.
Un equipo multidisciplinario dirigido por el Dr. Roey Elnathan, miembro futuro de ARC, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Deakin, y el profesor laureado de ARC, Nicolas Voelcker, del Instituto de Ciencias Farmacéuticas (MIPS) de la Universidad de Monash, ha aprovechado el poder de la tecnología de nanoinyección para mejorar los resultados. en una de las formas más nuevas de inmunoterapia contra el cáncer del mundo:la terapia con células CAR-T.
Los investigadores han publicado sus hallazgos preliminares en dos revistas, Advanced Materials. y Materiales hoy .
La terapia con células CAR-T implica tomar los glóbulos blancos (o células T) de un paciente con cáncer y modificarlos genéticamente antes de volver a infundirlos en el paciente para atacar las células cancerosas. Debido a la cantidad de pasos involucrados, el proceso es lento y costoso, y actualmente cuesta más de 500.000 dólares australianos por paciente.
Utilizando pequeñas (nano)agujas 100.000 veces más pequeñas que el ancho de un cabello humano, el equipo de investigación ha encontrado una manera de eliminar los vectores virales inactivos para codificar genéticamente las células T. Los vectores virales se utilizan habitualmente para introducir material genético en las células, pero provocan costosos retrasos en el tratamiento en la fabricación actual de células CAR-T.
El Dr. Elnathan dijo que había una necesidad urgente de un proceso de fabricación de células CAR-T escalable, asequible y optimizado que no dependiera de vectores virales.
"Estamos utilizando nanotecnologías para permitir la administración dirigida de terapias no virales avanzadas en células inmunes humanas primarias, que son notoriamente difíciles de transfectar", afirmó el Dr. Elnathan.
"Ya hemos demostrado que nuestra plataforma de nanoinyección puede rediseñar células que beneficien a los pacientes in vitro (en cultivo celular). Ahora necesitamos probar esta tecnología a nivel clínico".
El profesor Voelcker dijo que la investigación promete cambiar el modelo de negocio de la terapia celular CAR-T, desde boutique hasta ampliamente asequible, y el mercado global para esta tecnología de bajo costo sería considerable.
"El proceso no viral reduciría las complejidades y eliminaría los problemas de seguridad asociados con los vectores virales. Y la nanotecnología tiene el potencial de llevarse a cabo íntegramente en el hospital", afirmó el profesor Voelcker.
Las universidades de Deakin y Monash están colaborando con ULVAC Inc. en Japón para ampliar la fabricación de la nanoinyección, lo que será fundamental para ampliar la nueva tecnología.
El equipo de investigación, incluido el Dr. Crystal Chen y Ph.D. El estudiante Ali-Resa Shokouhi de la Universidad de Monash, ahora está evaluando la eficiencia en los estudios preclínicos. El Centro de Capacitación ARC para Tecnologías de Ingeniería de Células y Tejidos apoya a investigadores en el campo de la nanotecnología para inmunoterapias contra el cáncer emergentes.
Los investigadores prevén que llevará varios años probar la tecnología en entornos clínicos antes de que esté disponible como terapia aprobada.
Más información: Ali‐Reza Shokouhi et al, Ingeniería de células Car-T eficientes mediante nanoinyección electroactiva, Materiales avanzados (2023). DOI:10.1002/adma.202304122
Yaping Chen et al, Generación eficiente de células CAR-T no virales mediante transfección mediada por nanotubos de silicio, Materials Today (2023). DOI:10.1016/j.mattod.2023.02.009
Información de la revista: Materiales avanzados , Materiales hoy
Proporcionado por la Universidad Deakin
