El estudio se publica en Analytical Chemistry .

La proteína de muerte celular programada 1 (PD-1) es una molécula inmunosupresora importante en el sistema inmunológico humano, y el ligando de muerte celular programada 1 (PD-L1) es su molécula de proteína ligando, las cuales son moléculas de punto de control inmunológico.

Un punto de control inmunológico es una vía inhibidora del sistema inmunológico que está regulada por interacciones ligando/receptor y desempeña un papel importante en el mantenimiento de la tolerancia autoinmune y la regulación de las respuestas inmunitarias fisiológicas. Es crucial detectar con precisión el proceso dinámico de expresión de PD-1 y PD-L1, y revelar los factores reguladores relevantes y sus relaciones.

En los últimos años, el equipo ha desarrollado una serie de sondas de biomarcadores específicos basadas en la tecnología de aptámero SERS, como la proteína IL-6 en el diagnóstico de inflamación y lesiones por radiación, el microARN-122 en enfermedades relacionadas con el hígado y PD-L1 en la progresión del cáncer. .

En este estudio, utilizaron un tipo especial de nanosonda hecha de nanopartículas SERS combinadas con ADN para investigar la expresión de PD-L1 en células cancerosas vivas.

Los resultados mostraron que la expresión de PD-L1 variaba según el metabolismo celular y la presencia de ciertas moléculas de señalización llamadas citoquinas. La forma en que se expresaba PD-L1 difería entre los diferentes tipos de células y cambiaba con el tiempo.

Es importante destacar que se encontró que ciertas citocinas como IL-6, IFN-γ e IL-4 aumentan la expresión de PD-L1, pero el momento y el alcance de este aumento variaron según el tipo de célula específica y su estado.

Este estudio no solo amplía la aplicación de la tecnología de biomarcadores de aptámero SERS, sino que también proporciona nuevos datos experimentales y comprensión para el estudio del proceso dinámico de los puntos de control inmunológico y los factores reguladores relacionados.