Ilustración esquemática de la preparación de ZGS-Si-Pc@HA y sus efectos inmunoterapéuticos. Crédito:grupo del profesor ZHANG Yun
La inmunoterapia es prometedora para el tratamiento del cáncer. La clave para mejorar el efecto terapéutico es impulsar el propio sistema inmunitario del paciente para producir una respuesta inmunitaria específica del tumor fuerte, eficaz y duradera. Las nanoplataformas diseñadas muestran un potencial prometedor para fortalecer las respuestas inmunitarias antitumorales.
Sin embargo, las plataformas nanoterapéuticas actuales están limitadas por las propiedades intrínsecas del material y estimulan el sistema inmunológico solo de manera transitoria y limitada, lo que se traduce en una respuesta inmunológica insuficiente y una baja eficacia terapéutica.
Recientemente, un grupo de investigación dirigido por el profesor Zhang Yun del Instituto de Investigación sobre la Estructura de la Materia de Fujian de la Academia de Ciencias de China desarrolló un nuevo nanoinmunoestimulante dirigido basado en nanopartículas de luminiscencia persistente (PLNP) para una respuesta inmune antitumoral eficiente y sostenible.
Su estudio fue publicado en Advanced Functional Materials el 27 de septiembre.
El novedoso nanoinmunoestimulante dirigido, ZGS-Si-Pc@HA, se fabricó acoplando PLNP con un fotosensibilizador y ácido hialurónico para una estimulación inmunitaria sostenida tras la irradiación con luz de ventana biológica.
Usando un método simple de combustión de acetilacetonato, los investigadores prepararon un Zn3 renovable que emite NIR. Ga2 Sn2 O10 :Cr 3+ , Eu 3+ (ZGS) PLNP. Después de modificaciones funcionales con ftalocianina de silicio (Si-Pc) y ácido hialurónico (HA), ZGS-Si-Pc@HA podría inducir especies reactivas de oxígeno (ROS) sostenidas directamente para destruir las células tumorales y estimular las respuestas inmunitarias al desencadenar la maduración de las células dendríticas. células y secreción de citocinas.
Combinado con la terapia de bloqueo de puntos de control PD-L1 clínicamente aprobada, ZGS-Si-Pc@HA pudo eliminar de manera eficiente los tumores primarios directamente expuestos a especies reactivas de oxígeno duraderas e inhibir tumores distantes mediante el empleo de respuestas inmunitarias antitumorales duraderas.
Además, los investigadores observaron un efecto de memoria inmunitaria significativo para los ratones después del tratamiento para permitir una protección eficaz de los ratones contra las células cancerosas reexpuestas, logrando una respuesta inmunitaria antitumoral sinérgica, eficiente y duradera.
Este trabajo proporciona una estrategia esclarecedora para la inmunoterapia del cáncer, que puede arrojar luz sobre el estudio de la metástasis y la recurrencia del tumor. Los exosomas quiméricos coactivan la respuesta inmunitaria y el microambiente tumoral para la inmunoterapia contra el cáncer