Crédito:Pixabay/CC0 Dominio público
Un equipo de investigación dirigido por el profesor Chen Yan del Instituto de Tecnología Avanzada de Shenzhen (SIAT), la Academia de Ciencias de China, y sus colaboradores desarrollaron una nueva técnica de citometría de flujo de microfluidos de gotas digitales, llamada Nano-DMFC, para el análisis in situ de múltiples miARN en células tumorales circulantes individuales (CTC).
El estudio fue publicado en Small el 14 de julio.
En estudios de biopsia líquida, las estrategias de detección de CTC basadas en marcadores epiteliales de superficie son ampliamente utilizadas. Sin embargo, adolecen de baja especificidad para distinguir entre CTC y células epiteliales en poblaciones de células hematopoyéticas.
Los miARN asociados a tumores dentro de las CTC están emergiendo como nuevos biomarcadores debido a su alta correlación con el desarrollo y el progreso del tumor. Pero todavía es un desafío realizar análisis in situ de múltiples miARN de CTC vivos individuales en la actualidad.
En este estudio, el novedoso nanomaterial bidimensional, marco orgánico metálico (MOF), proporcionó nuevas ideas para sondas de células vivas debido a su estructura controlable y diversas funciones.
En Nano-DMFC, los investigadores integraron un novedoso nanosensor MOF 2D en un citómetro de flujo microfluídico de gotitas, logrando análisis in situ, multiplex y cuantitativos de miARN en CTC vivos individuales con alto rendimiento. Establecieron los nanosensores de transferencia de energía de resonancia fluorescente basados en MOF 2D mediante la conjugación de sondas de ADN marcadas con tinte de fluorescencia de dos colores en una superficie de nanolámina de MOF.
El Nano-DMFC consta de tres componentes:un generador de gotas de una sola célula, una unidad de microinyección de nanosonda y una unidad de detección de fluorescencia de gotas. Las nanosondas 2D basadas en MOF se microinyectaron con precisión en cada gota encapsulada de una sola célula para lograr la caracterización dual de miARN en una sola célula cancerosa.
Esta plataforma Nano-DMFC detectó miARN duales con resolución de una sola célula en 10 células MCF-7 positivas mixtas (una línea celular de cáncer de mama) de 10 000 células epiteliales negativas en muestras biomímicas de suero.
"Nuestra plataforma Nano-DMFC propuesta muestra una buena reproductividad en el experimento de recuperación de muestras de sangre enriquecidas, lo que demostró el alto potencial para el diagnóstico temprano y el pronóstico del cáncer basado en CTC", dijo el profesor Chen Yan. Nuevo método para detectar células tumorales con alta especificidad y sensibilidad
