El tipo más común de cáncer de pulmón, cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), sigue siendo difícil de tratar, con tasas de supervivencia a cinco años de alrededor del 36 por ciento para los tumores en etapa 3A. Los investigadores del Jefferson College of Pharmacy están desarrollando un nuevo enfoque de tratamiento basado en la nanotecnología que recientemente se demostró que es eficaz en modelos de ratón de la enfermedad. La investigación fue publicada en la revista Farmacéutica molecular.

Las nanopartículas fueron diseñadas para administrar una molécula que se ha demostrado que detiene el crecimiento del tumor y puede hacer que los tumores sean más susceptibles a la quimioterapia. La molécula, llamado microARN 29b, sería ineficaz si se administrara solo mediante inyección, ya que rápidamente se degrada en el torrente sanguíneo o es recogido y eliminado por las células inmunes.

Para evitar estas limitaciones, Domingo Shoyele, Doctor, Profesor asociado en el Departamento de Ciencias Farmacéuticas de Jefferson (Universidad de Filadelfia + Universidad Thomas Jefferson) y colegas, desarrolló una nanopartícula compuesta de cuatro partes. Primero, El Dr. Shoyele incluyó parte de un anticuerpo humano, inmunoglobulina G (IgG), para ocultar la partícula del sistema inmunológico. Segundo, el equipo de investigación agregó el antígeno MUC1, que actúa como un sistema de navegación que guía las nanopartículas hacia los tumores pulmonares cubiertos de MUC1. Finalmente, la carga útil terapéutica, microARN-29b, junto con los otros dos componentes se pegan mediante un polímero pegajoso llamado poloxámero-188.

El Dr. Shoyele y sus colegas demostraron que estos componentes formaban una nanopartícula esférica capaz de encontrar adecuadamente los tumores pulmonares y reducir los tumores en modelos de ratón de la enfermedad. “Este trabajo amplía nuestro trabajo anterior demostrando que estas partículas eran efectivas para encoger el tejido tumoral en una placa de Petri. Aquí mostramos que también son efectivas en un sistema vivo más complejo, "dijo el Dr. Shoyele.

Se necesitan pruebas adicionales antes de que la tecnología esté lista para ser probada en ensayos clínicos en humanos. El Dr. Shoyele planea continuar la investigación con pruebas de toxicidad integrales y escalar el proceso de fabricación de nanopartículas para ensayos clínicos.