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  • Nanolock detecta la mutación del cáncer; podría dar lugar a diagnósticos tempranos, terapias personalizadas

    El momento en que las células sanas se convierten en células cancerosas es un punto crítico. Y si lo detectan lo suficientemente temprano, muchos cánceres pueden detenerse en seco. Un grupo informa en Sensores ACS que han desarrollado un método preciso y sensible que puede reconocer una mutación particular en el código genético que se ha implicado en la enfermedad. Podría ayudar a los médicos a diagnosticar los cánceres antes y a tratarlos con terapias individualizadas.

    Las mutaciones impulsoras del cáncer ayudan en el inicio y la progresión del cáncer. Una de esas mutaciones en el BRAF El gen se ha asociado con numerosos cánceres, incluido el cáncer de tiroides. El método actual para detectar mutaciones de controladores es la PCR en tiempo real, en el que las secuencias de ADN mutante se amplifican y copian selectivamente, pero no es lo suficientemente preciso para detectar estos cambios genéticos de manera confiable. Los investigadores han desarrollado métodos para leer la secuencia genética moviéndola a través de un nanoporo, pero otra vez, el método no es lo suficientemente preciso por sí solo. Entonces, Li-Qun Gu y sus colegas buscaron una forma de identificar mejor estas mutaciones, y con resolución de una sola molécula, basándose en su trabajo anterior en el desarrollo de un sensor "nanolock-nanopore".

    Un nanolock es una estructura especial que puede estabilizar los pares de bases del ADN en el sitio de la mutación a medida que atraviesa un nanoporo. El equipo ahora ha descubierto que el ADN mutante que lleva un nanolock sufre un tipo único de descompresión cuando se mueve a través del poro. La detección de esta actividad dio como resultado una huella dactilar de nanoporos altamente precisa y sensible para el BRAF mutación en muestras de tejido de pacientes con cáncer de tiroides. Los investigadores dicen que anticipan el enfoque, una vez integrado con una miniatura, dispositivo de alto rendimiento, podría permitir la detección precisa y sin PCR de diversas mutaciones causantes de enfermedades para el diagnóstico y pronóstico.


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