La hemostasia es un proceso altamente regulado con una función clave para la vida humana. El proceso se basa en una interacción bastante compleja entre las células endoteliales, coagulación plasmática y plaquetas. La hemostasia desregulada puede resultar en situaciones potencialmente mortales, como trombosis masiva, sangrado profuso y coagulación intravascular diseminada. Varias enfermedades comunes (por ejemplo, cáncer, diabetes, arteriosclerosis, etc.) se acompañan de alteración de la hemostasia, pero la hemostasia también se ve alterada por la exposición a nanopartículas.

Se están desarrollando varios nanomateriales nuevos para el diagnóstico y la terapia médicos. Un aumento en la investigación de nanomateriales ha llevado a un aumento en la experimentación con animales, que es éticamente y financieramente cuestionable. Es importante comprender el mecanismo de la hemostasia y los posibles efectos proinflamatorios que las nanopartículas podrían tener en este proceso. Hay varios ensayos in vitro disponibles que, según las comparaciones in vitro-in vivo presentadas, Puede identificar las acciones adversas de las nanopartículas sobre la hemostasia. Los productores de partículas deben conocer las ventajas y limitaciones de los ensayos in vitro específicos para la hemostasia y no restringir las pruebas de citotoxicidad.

El uso de ensayos in vitro permite la detección de nuevos materiales de revestimiento, que parecen ser necesarios, porque el polietilenglicol de uso común pudo prevenir la interacción con la coagulación solo por algunas partículas. Este artículo ilustra el mecanismo y la regulación de la hemostasia, proporciona información sobre la acción de las nanopartículas en la hemostasia in vitro e in vivo y describe el concepto y las limitaciones de los ensayos in vitro en la evaluación de nanopartículas.