En sociedades envejecidas, aterosclerosis (EA) y sus principales complicaciones vasculares, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, constituyen una de las principales causas de morbilidad y mortalidad. Adicionalmente, La obesidad infantil es un fenómeno creciente en todo el mundo y conducirá a una mayor incidencia de enfermedades cardiovasculares a edades más tempranas. La investigación de métodos no invasivos para el diagnóstico de enfermedades es particularmente importante para estos pacientes a fin de reducir el riesgo de análisis invasivos y radiación de rayos X.
Las placas consisten en sustancias grasas y leucocitos y se acumulan en las paredes de las arterias. haciéndolos más gruesos. Hay dos tipos de placa diferentes:placas estables y vulnerables. Las placas de AS estables tienden a ser ricas en matrices extracelulares y células de músculo liso. Pueden permanecer asintomáticos durante muchos años, hasta que la estenosis de la luz sea grave. Las placas inestables son ricas en ciertos subconjuntos de macrófagos, células espumosas y células inflamatorias, y suelen tener una capa fibrosa débil. Son propensos a romperse en la circulación, inducir la formación de trombos en la luz, una de las complicaciones más comunes y fatales de la EA. Las consecuencias pueden ser un infarto de miocardio, un accidente cerebrovascular isquémico, o una claudicación por falta de suministro de sangre a las piernas. Estas placas vulnerables representan un alto riesgo, particularmente con el diagnóstico invasivo estándar por angiografía coronaria. Todavia esta muy lejos, no hay no invasivos, enfoques clínicos de bajo riesgo disponibles para detectar y distinguir los tipos de placa AS in vivo.
Científicos de la Universidad de Leipzig, el Centro Traslacional de Medicina Regenerativa (TRM) Leipzig (Alemania), y la Universidad Bar-Ilan (Israel) ahora sugieren una novela, altamente sensible, sencillo, Método biofotónico económico y no invasivo que podría conducir a la identificación de placas inestables. El nuevo enfoque se basa en la presencia de macrófagos en placas vulnerables y su capacidad para absorber nanopartículas de oro (GNP). Las células cargadas con GNP podrían detectarse mediante el método de reflexión por difusión en placas AS.
Hay varias formas posibles de llevar el enfoque a la práctica clínica. Uno podría ser la administración de GNP por inyección intravenosa. Luego, el GNP debe ser fagocitado específicamente por macrófagos tisulares o por monocitos / macrófagos circulantes que se infiltran en los tejidos. Por sus propiedades físicas, El GNP fagocitado induce cambios en las características ópticas de los tejidos infiltrados que podrían visualizarse de manera eficiente mediante reflexión por difusión (RD) utilizando luz infrarroja.
Para garantizar la calidad, se desarrolló un enfoque para la carga de GNP selectiva de subtipo de monocitos y la cuantificación de la eficiencia de carga diferencial de partículas mediante citometría, así como.
