Los análogos de oligonucleótidos terapéuticos representan una nueva y prometedora familia de fármacos que actúan sobre dianas de ácidos nucleicos como el ARN o el ADN; sin embargo, su eficacia ha sido limitada debido a la dificultad para atravesar la membrana celular. Un nuevo enfoque de administración basado en nanopartículas de péptidos que penetran en las células puede transportar de manera eficiente análogos de oligonucleótidos de carga neutra al interior de las células, como se informa en Terapéutica de ácidos nucleicos .

En el artículo, "Entrega de nanopartículas de péptidos de oligonucleótidos de morfolino de cambio de empalme neutrales de carga, "Peter Järver y coautores, Campus Biomédico de Cambridge (Reino Unido), Hospital Universitario Karolinska (Huddinge, Suecia), Universidad de Estocolmo (Suecia), Universidad de Alejandría (Egipto), y la Universidad de Oxford (Reino Unido), tenga en cuenta que, si bien existen sistemas de administración para facilitar la entrada celular de medicamentos oligonucleotídicos cargados negativamente, estos enfoques no son eficaces para los análogos de oligonucleótidos de carga neutra. Los autores describen péptidos funcionalizados con lípidos que forman un complejo con oligonucleótidos morfolino de carga neutra, permitiéndoles cruzar a las células y retener su actividad biológica.

"La explotación de morfolinos fosforodiamidato representa un enfoque emocionante para tratar una serie de dianas terapéuticas, "dice el editor ejecutivo Graham C. Parker, Doctor, El Departamento de Pediatría de Carman y Ann Adams, Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Wayne, Hospital de Niños de Michigan, Detroit, MI. "Este artículo sugiere un enfoque intrigante pero práctico para resolver la falta de un sistema de administración no covalente conveniente".