Una colaboración de investigación entre el Brigham and Women's Hospital (BWH) y el Dana-Farber Cancer Institute (DFCI) ha utilizado tecnologías de nanomedicina para desarrollar un sistema de administración de fármacos que puede apuntar y atacar con precisión las células cancerosas en los huesos. así como aumentar la fuerza y ​​el volumen de los huesos para prevenir la progresión del cáncer de huesos.

El estudio se publica la semana del 30 de junio, 2014 en procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias .

"El hueso es un microambiente favorable para el crecimiento de células cancerosas que migran de tumores en órganos distantes del cuerpo, como el pecho, próstata y sangre, durante la progresión de la enfermedad, "dijo Archana Swami, Doctor, Laboratorio BWH de Nanomedicina y Biomateriales, coautor principal del estudio. "Diseñamos y probamos un sistema de nanopartículas dirigido al hueso para apuntar selectivamente al microambiente óseo y liberar un fármaco terapéutico de una manera controlada espacio-temporal, que conduce a la remodelación del microambiente óseo y la prevención de la progresión de la enfermedad ".

"Hay opciones de tratamiento limitadas para los cánceres de huesos, "agregó Michaela Reagan, Doctor, Centro DFCI de Oncología Hematológica, coautor principal del estudio. "Nuestras terapias dirigidas diseñadas manipulan las células tumorales en el hueso y el microambiente circundante para prevenir eficazmente que el cáncer se propague en el hueso con efectos mínimos fuera del objetivo".

Los científicos desarrollaron nanopartículas furtivas hechas de una combinación de polímeros biodegradables clínicamente validados y alendronato. un agente terapéutico clínicamente validado, que pertenece a la clase de medicamentos de los bisfosfonatos. Los bisfosfonatos se unen al calcio. La mayor reserva de calcio del cuerpo humano se encuentra en los huesos, por lo que los bisfosfonatos se acumulan en alta concentración en los huesos.

Decorando la superficie de las nanopartículas con alendronato, las nanopartículas podrían albergar tejido óseo para administrar medicamentos que están encapsulados dentro de las nanopartículas y matar las células tumorales, así como estimular el crecimiento sano del tejido óseo. Es más, Los bisfosfonatos se utilizan comúnmente durante el curso de tratamiento de cánceres con metástasis ósea, y por lo tanto, el alendronato juega un papel doble en el contexto de estas nanopartículas dirigidas.

Los científicos probaron sus nanopartículas portadoras de fármacos en ratones con mieloma múltiple, un tipo de cáncer de huesos. Los ratones fueron tratados previamente con nanopartículas cargadas con el medicamento contra el cáncer, bortezomib, antes de inyectarse con células de mieloma. El tratamiento resultó en un crecimiento más lento del mieloma y una supervivencia prolongada. Es más, los investigadores también observaron que bortezomib, como régimen de pretratamiento, cambió la composición del hueso, realzando su fuerza y ​​volumen.

"Estos hallazgos sugieren que las terapias contra el cáncer con nanopartículas dirigidas a los huesos ofrecen una nueva forma de administrar una cantidad concentrada de fármaco de una manera controlada y específica para prevenir la progresión tumoral en el mieloma múltiple". "dijo Omid Farokhzad, MARYLAND, director del Laboratorio BWH de Nanomedicina y Biomateriales, coautor principal del estudio. "Este enfoque puede resultar útil en el tratamiento de la incidencia de metástasis óseas, común en el 60 al 80 por ciento de los pacientes con cáncer y para el tratamiento de las primeras etapas del mieloma múltiple ".

Añadió Irene Ghobrial, MARYLAND, Centro DFCI de Oncología Hematológica, coautor principal del estudio:"Este estudio proporciona la prueba de concepto de que dirigirse al nicho de la médula ósea puede prevenir o retrasar la metástasis ósea. Este trabajo allanará el camino para el desarrollo de ensayos clínicos innovadores en pacientes con mieloma para prevenir la progresión de etapas precursoras tempranas o en pacientes con mama, cáncer de próstata o de pulmón que tienen un alto riesgo de desarrollar metástasis ósea ".