Una prueba genética rápida y rentable para determinar la dosis correcta de anticoagulantes para el tratamiento del accidente cerebrovascular. Los problemas cardíacos y la trombosis venosa profunda han sido desarrollados por investigadores del Instituto de Bioingeniería y Nanotecnología (IBN). Usando nanoprobes de oro, esta nueva tecnología ofrece una asistencia sanitaria personalizada basada en el perfil genético de los pacientes.

La directora ejecutiva de IBN, la profesora Jackie Y. Ying dijo:"Las enfermedades causadas por coágulos sanguíneos pueden ser potencialmente fatales. Las pruebas genéticas pueden mejorar el tratamiento de tales afecciones médicas. Al combinar nuestra experiencia en diagnóstico molecular y nanotecnología, hemos desarrollado una nueva prueba genética que puede determinar la dosis de fármaco adecuada que se administrará a cada paciente ".

Los anticoagulantes o los anticoagulantes evitan que se formen coágulos en la sangre. Se utilizan para tratar el accidente cerebrovascular. latidos cardíacos irregulares y trombosis venosa profunda.

La warfarina es el fármaco anticoagulante oral más recetado. Pero la dosis para cada individuo es muy variable, y la dosis incorrecta puede provocar una reacción adversa. Actualmente, los médicos determinan la dosis correcta controlando las reacciones de los pacientes y ajustando la dosis en consecuencia.

Los estudios han demostrado que la variabilidad en la dosis de warfarina está relacionada con los genes. Por lo tanto, conocer el perfil genético de un paciente puede ayudar a los médicos a decidir la dosis correcta para el paciente. Esto minimiza los efectos secundarios y mejora los resultados del tratamiento.

Pero las pruebas genéticas actuales son lentas y caras, a menudo requiere varios días para generar resultados. Esto significa que la dosis inicial, que es la parte más importante del tratamiento, puede no ser la dosis óptima.

La profesora Ying y su miembro de grupo, Investigador científico principal Dr. Yanbing Zu, han desarrollado una prueba genética más rápida y rentable. Mediante el uso de nanoprobes de oro, El kit de prueba de IBN puede reconocer tres de las variaciones genéticas más comunes, o polimorfismos de un solo nucleótido, asociado con la respuesta a la warfarina.

En la prueba, El ADN se extrae de la sangre o la saliva de los pacientes. Después de que se amplifica el ADN, luego se agrega a una solución rosa de nanopartículas de oro. Si alguna de las tres variaciones genéticas está presente, la solución seguirá siendo rosada. Pero si ninguna de las variaciones está presente, la solución se volverá incolora. El cambio de color se produce en 10 minutos. Esta prueba se puede realizar con equipo de laboratorio estándar.

La prueba de IBN ha sido validada por el Centro Nacional del Cáncer de Singapur, el Instituto Nacional del Cáncer de la Universidad de Singapur, y el Instituto de Ciencias Biomédicas de Taiwán.

El profesor Ying agregó, "Esta tecnología de nanoprobetas es muy flexible y se puede ampliar para detectar otras variaciones genéticas. Al hacer que la información de diagnóstico molecular esté más disponible, los médicos podrán brindar un tratamiento personalizado que sea más seguro y efectivo ".

Este hallazgo se informó recientemente en la revista líder en nanociencia y nanotecnología. Nano hoy .