Se puede utilizar una nueva estructura de matriz de nanoporos para controlar la cinética de transporte de las proteínas de membrana mediante microscopía de fluorescencia. Debido al diseño paralelo del chip nanopore, se puede analizar un gran número de muestras simultáneamente.

Receptores asociados a membrana, Los canales y transportadores se encuentran entre los objetivos farmacológicos más importantes para la industria farmacéutica. La búsqueda de nuevas drogas se asemeja a buscar una aguja en un pajar. Por lo tanto, se requieren nuevas técnicas analíticas que faciliten el cribado simultáneo de una gran biblioteca de compuestos a través de una variedad de proteínas de membrana. Sin embargo, esta clase de métodos se encuentra todavía en las primeras etapas de desarrollo. El grupo del Prof.Dr. Robert Tampe de la Universidad Goethe de Frankfurt, en colaboración con el Instituto Walter Schottky de la Universidad Técnica de Munich, ha presentado ahora una novela, Dispositivo de laboratorio en chip automatizable para el cribado de alto rendimiento de proteínas de membrana sensibles.

El trabajo se detalla en la revista Nano letras , donde los científicos describen el análisis de proteínas de membrana en una superficie de chip nanofabricado que contiene casi 50, 000 nanoporos. Estos poros están cubiertos por una membrana lipídica suspendida libremente que incorpora las proteínas a analizar. Debido a que la membrana lipídica está libre de disolventes orgánicos y las proteínas no tocan el soporte sólido, se conserva la frágil estructura (y por tanto la función) de las proteínas.

El sistema se puede utilizar para controlar la cinética de transporte de proteínas de membrana mediante microscopía de fluorescencia. Debido al diseño paralelo del chip nanopore, se puede analizar un gran número de muestras simultáneamente.