En años recientes, Los estudios han demostrado que para muchos tipos de cáncer, La terapia de combinación de medicamentos es más eficaz que los medicamentos individuales. Sin embargo, Por lo general, es difícil llevar la cantidad correcta de cada fármaco al tumor. Ahora, los investigadores del MIT y del Brigham and Women’s Hospital han desarrollado una nanopartícula que puede administrar dosis precisas de dos o más medicamentos a las células del cáncer de próstata.

En un estudio que apareció en línea esta semana en el procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias , los investigadores adaptaron sus partículas para administrar cisplatino y docetaxel, dos medicamentos que se usan comúnmente para tratar muchos tipos diferentes de cáncer.

Estas partículas podrían mejorar la eficacia de la quimioterapia y minimizar los efectos secundarios que normalmente se observan con estos medicamentos. según los investigadores. También podrían adaptarse para atacar cánceres distintos del cáncer de próstata, o incluso para administrar medicamentos para otras enfermedades que requieran terapia combinada.

Para construir sus nanopartículas, los investigadores desarrollaron una nueva estrategia que les permitió incorporar fármacos con propiedades físicas muy diferentes, lo que había sido imposible con las nanopartículas liberadoras de fármacos anteriores. En generaciones anteriores de nanopartículas, Las moléculas de fármaco se encapsularon en un recubrimiento de polímero. Usando esas partículas, medicamentos hidrofóbicos (repelentes al agua), como docetaxel, y fármacos hidrófilos (que atraen el agua), como cisplatino, no se pueden llevar juntos, tampoco pueden hacerlo las drogas con diferentes cargas.

"Con la vieja manera, solo puede hacerlo si los dos medicamentos son física y químicamente similares, ”Dijo Omid Farokhzad, director del Laboratorio de Nanomedicina y Biomateriales del Hospital Brigham and Women y autor principal del artículo. "De esta manera, se pueden poner medicamentos que son relativamente diferentes entre sí ".

El profesor del Instituto MIT, Robert Langer y Stephen Lippard, el profesor de química Arthur Amos Noyes en el MIT, también son autores principales del artículo. La ex asociada postdoctoral de Brigham and Women, Nagesh Kolishetti, es la autora principal. La investigación fue financiada por el Instituto Nacional del Cáncer, Instituto Nacional de Bioingeniería e Imágenes Biomédicas, y la Fundación contra el Cáncer de Próstata David Koch.

Con la nueva técnica de los investigadores, denominada "mezcla de fármacos y polímeros, "Las moléculas de fármacos se cuelgan como colgantes de unidades individuales del polímero, antes de que las unidades se ensamblen en una nanopartícula de polímero. Eso permite a los investigadores controlar con precisión la proporción de fármacos cargados en la partícula. También pueden controlar la velocidad a la que se liberará cada fármaco una vez que ingrese a una célula tumoral.

Las nuevas partículas ofrecen una capacidad muy necesaria para ajustar las combinaciones de medicamentos y personalizar el tratamiento para pacientes individuales. dijo Michael Pishko, profesor de ingeniería química en Texas A&M University, que no participó en este estudio. "Tienen razón en cuanto al aspecto que deberían tener estos sistemas, ”Dijo.

Una vez que los medicamentos se cargan en la nanopartícula, los investigadores agregan una etiqueta que se une a una molécula llamada PSMA, que se encuentra en las superficies de la mayoría de las células tumorales de próstata. Esta etiqueta permite que las nanopartículas vayan directamente a su objetivo, evitando los tejidos sanos y reduciendo potencialmente los efectos secundarios causados ​​por la mayoría de los medicamentos de quimioterapia. Eso podría permitir a los médicos administrar dosis mucho más altas a un mayor número de pacientes.

Los investigadores han solicitado una patente sobre la técnica de fabricación de mezcla de polímeros, y ahora están probando las partículas liberadoras de fármacos en animales. Una vez que reúnen suficientes datos sobre animales, que podría llevar algunos años, esperan comenzar los ensayos clínicos.