(PhysOrg.com) - Células cancerosas, como bacterias, puede desarrollar resistencia a la terapia con medicamentos, que conduce a la recaída de la enfermedad. Un enfoque prometedor para superar la resistencia a múltiples fármacos en los tumores es combinar dos agentes anticancerosos diferentes en una construcción a nanoescala, proporcionando un golpe doble que puede resultar letal para células tan resistentes. Un ejemplo de este enfoque aparece en la revista Pequeña .
Huixin He y Tamara Minko dirigieron un equipo de investigadores de la academia y la industria que utilizaron nanopartículas de sílice porosa para administrar a las células cancerosas un fármaco anticanceroso tradicional junto con una pequeña molécula terapéutica de ARN interferente (ARNip). Doxorrubicina, el medicamento contra el cáncer, mata tumores al desencadenar una forma de muerte celular conocida como apoptosis, mientras que el ARNip que utilizaron los investigadores suprime la producción de la proteína Bcl-2, que producen las células malignas para detener la apoptosis.
Para crear esta terapéutica dos por uno, Los investigadores primero cargan doxorrubicina en los poros de las nanopartículas de sílice y luego recubren la nanopartícula con nanopartículas poliméricas esféricas conocidas como dendrímeros. Las nanopartículas recubiertas de dendrímero se unen estrechamente a las moléculas de ARNip, creando la novedosa terapéutica. Cuando se administra a células de cáncer de ovario multirresistentes, la formulación de nanopartículas fue 130 veces más letal para las células que la doxorrubicina libre. La mayor parte de este aumento en la actividad anticancerosa se debió a los efectos de la terapia de ARNip.
Los investigadores anotaron, sin embargo, que dado que la absorción de nanopartículas parece estar mediada por endocitosis, y la doxorrubicina entregada en el núcleo y la región perinuclear de la célula, Es probable que este enfoque terapéutico también pueda eludir el mecanismo de bomba que usan las células cancerosas para eliminar los medicamentos que ingresan a la célula a través de las vías de difusión. Los investigadores también encontraron que las nanopartículas liberan muy poco de su carga útil de doxorrubicina fuera de las células. sugiriendo que la terapia basada en nanopartículas podría reducir los efectos secundarios asociados con el tratamiento con doxorrubicina.
Este trabajo, que fue apoyado en parte por el Instituto Nacional del Cáncer, se detalla en un documento titulado, "La coadministración de doxorrubicina y ARNip de Bcl-2 por nanopartículas de sílice mesoporosa mejora la eficacia de la quimioterapia en células cancerosas resistentes a múltiples fármacos". Los investigadores de Carl Zeiss SMT y Merck &Co. también participaron en este estudio.
Un resumen de este artículo está disponible en el sitio web de la revista.
Proporcionado por el Instituto Nacional del Cáncer (noticias:web)
