Medio activado por plasma para el tratamiento del cáncer. Crédito:He Cheng, Jingyi Luo, Ke Song, Feng Zhao, Dawei Liu, Lanlan Nie y Xinpei Lu
Los investigadores chinos pueden haber encontrado un nuevo enfoque para tratar el cáncer mediante el uso de un tratamiento de plasma para inducir la apoptosis, la muerte de las células cancerosas, sin ningún efecto secundario obvio para las células normales.
El problema es que, si bien un medio activado por plasma (PAM) puede tratarse como un fármaco, siempre existe una relación dosis-efecto. Y dentro de la comunidad de plasma, muchos investigadores están definiendo la dosis de plasma como el tiempo de tratamiento con plasma o la potencia depositada en el plasma por superficie.
En Física de los plasmas , la definición de los científicos de una dosis de plasma, el potencial de oxidación total equivalente (ETOP), se puede utilizar para PAM para revelar la relación dosis-respuesta de plasma para diferentes tipos de células. ETOP se basa en el potencial de oxidación de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno.
El tiempo de tratamiento con plasma y la potencia depositada en el plasma por superficie "no son las opciones correctas para definir la dosis de plasma", dijo Xinpei Lu, de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Huazhong. "La parte esencial del tratamiento con plasma son las especies reactivas entregadas a PAM. La definición de la dosis de plasma que presentamos se basa en esta concentración de especies reactivas".
El objetivo de la medicina del plasma es explotar una interacción diferenciada de componentes específicos del plasma con elementos o funcionalidades específicas de las células vivas para controlar e, idealmente, normalizar los efectos terapéuticos. Una limitación crítica en el camino desde la mesa del laboratorio hasta la cama son las relaciones dosis-respuesta del plasma en objetos biológicos.
"Por lo tanto, la determinación de la dosis de plasma tiene una importancia biológica crítica para la aplicación clínica del plasma", dijo Lu. "Para futuras terapias de plasma, como el tratamiento del cáncer, nuestros resultados sugieren que ETOP puede ser una estrategia bien definida para evaluar sus efectos, ya que proporciona la base para diferencias significativas de letalidad entre las células normales y las cancerosas".
Una dosis de plasma debe ser representativa de la contribución del plasma al efecto biológico. En farmacología clínica, esta dosis se mide más comúnmente mediante compuestos en medicina con fines terapéuticos.
Aunque se ha encontrado un amplio espectro de efectos biológicos del plasma y se han detectado los agentes plasmáticos más distintivos, quedan dos preguntas. ¿Cómo se integran estos elementos en la dosis plasmática? ¿Cómo podemos estudiar la relación dosis-efecto en plasma?
ETOP es un intento preliminar de responder a estas preguntas. Aunque ya fue validado por un estudio anterior realizado por el mismo equipo de investigadores, no estaba claro si ETOP es aplicable para PAM. Señalan que se debe estudiar más a fondo la aplicabilidad de ETOP o PAM, así como las correspondientes relaciones dosis-respuesta en plasma.
"Para nuestra sorpresa, a través del análisis de datos, se encontró un buen ajuste entre los datos experimentales y ETOP", dijo Lu. "Esto sugiere que ETOP como dosis de plasma también es adecuado para PAM. También descubrimos que ETOP se puede usar para maximizar la diferencia de letalidad entre células normales y cancerosas. La validación adicional de la literatura publicada nuevamente indica que ETOP puede proporcionar una estrategia bien definida para evaluar la selectividad del tratamiento con PAM en diferentes tipos de células".
El artículo se titula "Sobre la dosis de medicamento plasmático:medio activado por plasma (PAM) y su efecto sobre la viabilidad celular". Los niveles plasmáticos de ácido valproico disminuyen con meropenem concomitante