El equipo del Prof. Wang Junqiang en el Instituto de Tecnología e Ingeniería de Materiales de Ningbo (NIMTE) de la Academia de Ciencias de China (CAS), ha revelado el papel clave de la entropía de activación en el efecto memoria de las gafas, proporcionando una nueva comprensión del origen físico del efecto memoria en las gafas. El estudio fue publicado en Cartas de revisión física .

A diferencia del envejecimiento habitual de las gafas, el efecto memoria, que fue observado por Kovacs en 1963, describe que cuando un vidrio se templa secuencialmente a dos temperaturas, es decir, primero a baja temperatura y luego a una temperatura más alta, el vidrio puede "rejuvenecer" durante el recocido del segundo paso.

Tal fenómeno se ha observado en diversos materiales y sistemas complejos, y se explica generalmente en términos de dinámicas heterogéneas con modelos fenomenológicos, pero el mecanismo físico universal del efecto memoria sigue siendo un misterio sin resolver.

Para abordar este asunto, los investigadores estudiaron el efecto memoria de un modelo de vidrio metálico (MG) (Au ₄₉ Cu _26,9 Ag _5.5 Pd _2.3 Si _16,3 ) con buena capacidad de formación de vidrio, y baja temperatura de transición vítrea y temperatura de líquido, en virtud de un calorímetro de barrido diferencial de alta velocidad y alta precisión. Estudiaron sistemáticamente la influencia de la temperatura de recocido y el tiempo de recocido.

Según la teoría de la velocidad de reacción absoluta, Se determina la entropía de activación S * durante el recocido isotérmico. El efecto de memoria ocurre solo cuando el salto de temperatura mueve el vidrio a un estado con un valor mayor de entropía de activación S *. No se observa ningún efecto de memoria si el salto ocurre a un estado S * más pequeño. Esto indica que la entropía de activación S * juega un papel clave en la activación del efecto memoria en las gafas.

Este estudio proporciona una nueva perspectiva para dar cuenta del mecanismo físico del efecto memoria en las gafas, y puede promover la investigación adicional sobre la complejidad cinética en varios materiales desordenados basados ​​en la entropía de activación propuesta S *.