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  • Dominar el punto de equivalencia en experimentos de titulación

    Por Claire Gillespie, actualizado el 24 de marzo de 2022

    En química analítica, una titulación es una técnica cuantitativa en la que una solución de concentración conocida (el valorante) se agrega a un volumen medido de otra solución de concentración desconocida (el analito). El proceso continúa hasta que se completa la reacción entre las dos soluciones. En este momento, llamado punto de equivalencia , la cantidad de moles de valorante es igual a la cantidad de moles de analito, lo que le permite calcular la concentración del analito con precisión.

    TL;DR

    El punto de equivalencia se alcanza cuando las especies reaccionantes están estequiométricamente equilibradas. Se detecta mediante un cambio claro en un indicador o una meseta en un medidor de pH, que indica que no hay más reacción.

    Tipos de valoración

    • Valoraciones ácido-base – neutralización de un ácido por una base o viceversa, comúnmente monitoreada con un indicador de color o un medidor de pH.
    • Valoraciones redox – transferencia de electrones entre especies, a menudo utilizando un agente oxidante o reductor como valorante.
    • Valoraciones complexométricas – formación de un complejo estable entre el analito y un ligando, útil para el análisis de iones metálicos.
    • Titulaciones de precipitación – se forma un precipitado en el punto de equivalencia, como en la valoración de un ion cloruro con nitrato de plata.

    Equipo esencial

    • Matraz Erlenmeyer o vaso de precipitados (preferiblemente de 250 ml)
    • Bureta precisa (resolución de 0,01 ml) y soporte
    • Balanza analítica para medir sólidos
    • Agua destilada y pipeta para dilución
    • Solución indicadora (p. ej., fenolftaleína, naranja de metilo) o un medidor de pH calibrado
    • Cristalería para enjuagar sólidos en solución

    Procedimiento paso a paso

    1. Pesar o medir el analito con precisión y transferirlo al matraz. Si el analito es sólido, enjuáguelo en el matraz con agua destilada.
    2. Agregue agua destilada hasta que el analito esté completamente disuelto y luego registre el volumen final.
    3. Si usa un indicador de color, agregue unas gotas y agite suavemente para mezclar.
    4. Llene la bureta con el valorante, asegurándose de que no haya burbujas de aire, y registre el volumen inicial.
    5. Coloque el matraz debajo de la bureta, cierre el grifo y comience a agregar el valorante gota a gota.
    6. Después de cada adición, agite el matraz para asegurar una mezcla completa.
    7. Continúe agregando el valorante hasta que el indicador cambie de color y permanezca así, o hasta que el medidor de pH muestre una meseta que indique el punto de equivalencia.
    8. Registre la lectura final de la bureta. La diferencia entre los volúmenes inicial y final, multiplicada por la concentración del valorante, equivale a los moles de analito.
    9. Utilice los moles de analito y el volumen conocido de la solución de analito para calcular su concentración.

    Para mayor precisión, realice al menos dos valoraciones y promedie los resultados. Calibre siempre la bureta antes de cada análisis y mantenga la punta de la bureta limpia y libre de goteos.

    Si sigue estas mejores prácticas, podrá localizar con confianza el punto de equivalencia y determinar las concentraciones con la precisión necesaria para un análisis químico riguroso.

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