1. La naturaleza de los dobles enlaces
* hexeno: Contiene un doble enlace de carbono-carbono. Este doble enlace es relativamente rico en electrón y susceptible al ataque electrofílico.
* benceno: Contiene un sistema de electrones PI delocalizados, que crean un anillo aromático estable. Este sistema es mucho menos reactivo que un doble enlace simple.
2. Reactividad de Bromine
* bromine (br₂) es un electrofilo. Busca áreas ricas en electrones para reaccionar.
3. Mecanismos de reacción
* hexeno: El bromo reacciona con hexeno a través de una reacción de adición electrofílica. El doble enlace en hexeno es atacado por el bromo electrofílico, rompiendo el doble enlace y formando un di -bromoalkane.
* benceno: Si bien el benceno puede reaccionar con el bromo en condiciones específicas (con un catalizador como febrero), sufre sustitución aromática electrofílica, no adición. Este es un proceso mucho más lento porque interrumpe la estabilidad del anillo aromático.
En resumen:
* El doble enlace en hexeno es más susceptible al ataque por electrófilos como el bromo, lo que lleva a una reacción de adición directa.
* El sistema aromático en el benceno es mucho menos reactivo, lo que requiere condiciones duras y un catalizador para sufrir sustitución.
