Aquí está el desglose:
1. Adición de la primera molécula de bromo:
* El triple enlace de acetileno es rico en electrones y es susceptible al ataque electrofílico.
* Bromo (Br₂) es un electrofilo débil, pero su polarización en presencia del enlace triple permite que un átomo de bromo actúe como un electrofilo.
* Este átomo de bromo ataca el acetileno, formando un ion A bromonio intermedio.
* El otro átomo de bromo, ahora cargado negativamente, ataca el ion Bromonio, abriendo el anillo y formando un trans-dibromoetileno molécula.
2. Adición de la segunda molécula de bromo:
* El trans-dibromoetileno resultante todavía tiene un doble enlace.
* La reacción puede continuar, con otra molécula de bromo que se suma al doble enlace de la misma manera que arriba.
* Esto da como resultado la formación de tetrabromoetano (C₂h₂br₄).
Reacción general:
C₂H₂ + 2BR₂ → C₂H₂BR₄
Resumen:
* La reacción continúa en dos pasos, con la adición de una molécula de bromo a la vez.
* El producto inicial es el trans-dibromoetileno, que se bromea aún más para formar tetrabromoetano.
* La reacción es estereoespecífico , lo que significa que los átomos de bromo se suman al mismo lado de la molécula, formando el isómero trans.
Nota importante: Las condiciones de reacción juegan un papel en la determinación del producto final. A bajas temperaturas, la reacción se detendrá después del primer paso de adición, produciendo trans-dibromoetileno. A temperaturas más altas, se producirá el segundo paso de adición, lo que llevará a la formación de tetrabromoetano.
