En el cloruro de neomentilo, el grupo saliente (Cl-) está unido a un carbono secundario, mientras que en el cloruro de mentilo, el grupo saliente está unido a un carbono terciario. En general, los carbocationes secundarios son más estables que los terciarios. Esto se debe a que la carga positiva de un carbocatión secundario se distribuye en tres átomos de carbono, mientras que la carga positiva de un carbocatión terciario se concentra en un átomo de carbono. Cuanto más estable sea el carbocatión, más rápida será la reacción de eliminación.

Otro factor que contribuye a la velocidad de eliminación más rápida del cloruro de neomentilo es el impedimento estérico alrededor del centro de reacción. En el cloruro de neomentilo, el grupo saliente está menos impedido que en el cloruro de mentilo. Esto significa que el grupo saliente puede salir más fácilmente en cloruro de neomentilo, lo que da como resultado una reacción de eliminación más rápida.

Finalmente, el disolvente también puede desempeñar un papel en la velocidad de las reacciones de eliminación. En general, los disolventes polares favorecen las reacciones de sustitución, mientras que los disolventes no polares favorecen las reacciones de eliminación. En el caso del cloruro de neomentilo y el cloruro de mentilo, el disolvente suele ser una mezcla de disolventes polares y no polares. El disolvente no polar ayuda a promover la reacción de eliminación, mientras que el disolvente polar ayuda a suprimir la reacción de sustitución.

En general, la combinación de factores mencionados anteriormente da como resultado que el cloruro de neomentilo se elimine más rápidamente que el cloruro de mentilo.