En el caso de la reacción entre acetona y triyodometano, el nucleófilo es el ion enolato de acetona, que se forma por la desprotonación del carbono alfa de la acetona. El electrófilo es el átomo de carbono del triyodometano, que tiene deficiencia de electrones debido a la presencia de tres átomos de yodo. El grupo saliente es el ion yoduro.
La reacción procede de la siguiente manera:
1. El ion enolato de acetona ataca al átomo de carbono del triyodometano.
2. El ion yoduro se desplaza y abandona la mezcla de reacción.
3. El producto de la reacción es un yodoformo, que es un compuesto de fórmula CHI3.
La reacción entre acetona y triyodometano es un ejemplo clásico de reacción de sustitución nucleofílica y se utiliza a menudo como herramienta de enseñanza en cursos de química orgánica.
