La o-nitroanilina es más ácida que la anilina. Esto se debe a que el grupo nitro es un fuerte grupo aceptor de electrones. Extrae electrones del átomo de nitrógeno en el grupo amino, lo que hace que el átomo de nitrógeno sea más positivo y menos capaz de donar electrones. Esto significa que es menos probable que la o-nitroanilina acepte un protón y se protone, lo que la convierte en una base más fuerte.