Reacciones con Metano (CH₄)
1. cis-[IrC₄H₂]⁺ + CH₄: El isómero cis de [IrC₄H₂]⁺ sufre una adición oxidativa del enlace CH en metano. Esta reacción conduce a la formación de un complejo iridio-alquilo, [Ir(C₄H₂)(CH₃)]⁺, junto con la liberación de gas hidrógeno (H₂).
2. trans-[IrC₄H₂]⁺ + CH₄: Por el contrario, el isómero trans de [IrC₄H₂]⁺ no sufre adición oxidativa con metano en condiciones de reacción típicas. Esto se debe a que el isómero trans tiene una barrera energética más alta para la activación del enlace C-H en comparación con el isómero cis.
Reacciones con agua (H₂O)
1. cis-[IrC₄H₂]⁺ + H₂O: El isómero cis de [IrC₄H₂]⁺ puede reaccionar con agua mediante un mecanismo de adición nucleófila. El átomo de oxígeno del agua ataca al átomo de carbono electrófilo del ligando C₄H₂ coordinado, lo que lleva a la formación de un complejo de iridio-hidroxi, [Ir(C₄H₂)(OH)]⁺.
2. trans-[IrC₄H₂]⁺ + H₂O: De manera similar a su comportamiento con el metano, el isómero trans de [IrC₄H₂]⁺ generalmente exhibe una reactividad más baja hacia el agua en comparación con el isómero cis. La adición nucleofílica de agua al isómero trans es menos favorable debido al impedimento estérico y factores electrónicos.
Es importante tener en cuenta que las condiciones de reacción específicas, como la temperatura, la presión y la presencia de catalizadores o aditivos, pueden influir en el resultado de estas reacciones y pueden dar lugar a productos o intermediarios adicionales. La elección del disolvente y el entorno de reacción también pueden afectar la reactividad y selectividad de los isómeros.
