Los bisfosfonatos (BP) son una estrategia de tratamiento común para combatir los trastornos metabólicos relacionados con el calcio, siendo la osteoporosis la más conocida. Estos medicamentos ofrecen varios beneficios pero están plagados de efectos secundarios. Un enfoque para mitigarlos es utilizar sistemas de entrega y liberación controlados.

En un nuevo artículo conjunto, científicos de la Universidad de Creta y la Universidad del Este de Finlandia presentaron los perfiles de liberación controlada de 15 fármacos bifosfonatos junto con datos cinéticos y toxicológicos.

Se estableció que la identidad de cada fármaco y sus características estructurales de estado sólido dictan el perfil de liberación controlada en el fluido gástrico simulado. Según los resultados, es posible diseñar medicamentos con bifosfonatos más seguros y que no tengan efectos secundarios. Los resultados fueron publicados en ACS Applied Biomaterials .

En 2005, el investigador principal Petri Turhanen de la Facultad de Farmacia de la UEF y el profesor Konstantinos Demadis del Departamento de Química de la UoC se conocieron por primera vez a través del profesor Jouko Vepsäläinen. El profesor Demadis tuvo una idea de investigación relacionada con el fosfocitrato (PC).

La PC es una biomolécula importante que se encuentra en las células de los mamíferos, pero en aquella época sus métodos de síntesis química eran muy limitados. Se puso en marcha la idea de una nueva metodología para la síntesis de PC y, dos años más tarde, se materializó y publicó un método novedoso para la síntesis de PC.

Posteriormente, la colaboración se centró en el campo de la química de BP. "Aquí en Kuopio, tenemos una gran experiencia en la síntesis de diversos tipos de BP y derivados, mientras que el profesor Demadis y su grupo son expertos en el campo de la ingeniería de cristales, diseño, síntesis y caracterización de MOF. La idea del profesor Demadis fue "Diseñar y fabricar plataformas apropiadas de administración de fármacos que puedan demostrar las características de liberación controlada de los BP, aliviando así los efectos secundarios de los BP", afirma Turhanen.

Estos sistemas se hicieron realidad, centrándose en huéspedes de fármacos como geles de sílice, geles de laponita y, lo más importante, polímeros de coordinación (con metales biocompatibles), en los que el fármaco BP es una parte integral de su estructura.

La primera publicación conjunta sobre la liberación controlada de BP a partir de geles de sílice se publicó en 2017 y fue el comienzo de una colaboración más intensiva y creativa. Además de publicaciones conjuntas, la colaboración ha dado lugar a dos Ph.D. Tesis y seis Trabajos Fin de Máster, entre otras cosas.

Las colaboraciones internacionales son muy importantes para el progreso de la ciencia, pero una colaboración tan duradera y productiva es poco común. Según los investigadores, aún quedan más artículos conjuntos por publicar.

Más información: Maria Vassaki et al, Diversidad estructural en bifosfonatos antiosteolíticos:descifrando las tendencias de estructura-actividad en fenómenos de liberación controlada ultralarga, ACS Applied Bio Materials (2023). DOI:10.1021/acsabm.3c00770

Proporcionado por la Universidad del Este de Finlandia