Una alternativa moderna a la quimioterapia y la radioterapia es la terapia fotodinámica. Se utiliza para tratar el cáncer, enfermedades de la piel y enfermedades infecciosas. La esencia del método es que se introducen en la sangre sustancias fotosensibles que se acumulan en los tejidos afectados. Luego se irradian con luz de la longitud de onda e intensidad deseadas.

Las sustancias sensibles a la luz reaccionan y destruyen las células enfermas. Las células sanas prácticamente no se ven afectadas. Uno de los principales desafíos de este enfoque es encontrar un compuesto sensible a la luz adecuado.

Para la terapia fotodinámica, los químicos y colegas de la RUDN han creado nuevos fármacos potenciales a partir de la porfirina. El trabajo está publicado en la revista Inorganics. .

"Las porfirinas son una de las sustancias clave en la naturaleza. Son, entre otras cosas, los 'componentes básicos' de la hemoglobina y la clorofila. Las porfirinas han atraído la atención de químicos y médicos porque sus propiedades se pueden controlar cambiando su estructura molecular. , la creación de sistemas basados ​​en porfirinas es una dirección prometedora e importante", afirmó Alexander Novikov, Ph.D., investigador destacado del Instituto Conjunto de Investigación Química de la Universidad RUDN.

Los químicos utilizaron cinco derivados de esta sustancia y obtuvieron porfirinas de tres pares de dímeros. El mismo grupo de químicos obtuvo los monómeros individuales iniciales en trabajos anteriores. Los químicos y colegas de la RUDN estudiaron las propiedades químicas de los dímeros y monómeros resultantes, así como la estructura de su superficie. Luego, los investigadores probaron cómo actuaban los nuevos compuestos en la línea celular cancerosa HEK 293T, obtenida de un riñón embrionario humano.

El proceso de obtención de nuevos compuestos mostró una buena eficiencia:el rendimiento de las sustancias objetivo fue del 80% al 85% de todos los productos de reacción. La fluorescencia, es decir, el brillo después de la irradiación con luz, resultó ser similar en parámetros para monómeros y dímeros. Sin embargo, este último mostró un mayor rendimiento cuántico. Esto significa que la reacción a la luz es más pronunciada. La citotoxicidad, es decir, la capacidad de suprimir la actividad celular, resultó ser mayor en los nuevos dímeros. Por ejemplo, para inhibir la misma cantidad de células cancerosas, se necesitaron 720 miligramos del derivado monomérico de porfirina y sólo 111 miligramos del derivado dimérico.

"Se han obtenido nuevos dímeros de porfirina y sus complejos con buenos rendimientos. La citotoxicidad de los dímeros resultantes aumentó significativamente en comparación con los monómeros. Las porfirinas diméricas han demostrado un buen potencial para la terapia fotodinámica. Sin embargo, necesitarán medios para administrarlas a las células deseadas". dijo Alexander Novikov, Ph.D., investigador destacado del Instituto Conjunto de Investigación Química de la Universidad RUDN.

Más información: Kseniya A. Zhdanova et al, Síntesis, propiedades fotofísicas y toxicidad de los dímeros de porfirina con puentes de o-xileno, Inorgánicos (2023). DOI:10.3390/inorgánicos11100415

Proporcionado por la Universidad RUDN