Síntesis de TNTNB. (A) Nitración fallida de TATB a TNTNB usando varios sistemas de nitración. (B) Síntesis de TNTNB utilizando la estrategia de acilación-activación-nitración propuesta. Crédito:Avances científicos (2022). DOI:10.1126/sciadv.abn3176
Un equipo de investigadores del Instituto de Tecnología de Beijing y la Academia de Ingeniería Física de China ha desarrollado una forma de sintetizar 1,3,5-trinitro-2,4,6-trinitroaminobenceno (TNNTB), marcando un nuevo pico de energía para explosivos orgánicos. . En su artículo publicado en la revista Science Advances , el grupo describe cómo sintetizaron el poderoso explosivo y describen sus niveles de detonación de calor.
El TNT es un material muy conocido y altamente explosivo formado a partir de un tolueno mediante la sustitución de sus anillos nitro con tres átomos de hidrógeno. En este nuevo esfuerzo, los investigadores en China desarrollaron un explosivo orgánico aún más poderoso al combinar un oxidante y un anillo de benceno en una entidad molecular. Tal entidad, señalan los investigadores, puede generar una enorme cantidad de energía en un corto período de tiempo como parte de una reacción auto-redox. Señalan que, al igual que el HNB, otro compuesto altamente explosivo, el TNTNB, tiene seis grupos nitro, pero también tiene tres enlaces N-N de alta energía. Las pruebas han demostrado que TNTNB produce y libera más calor durante la detonación que TNT y la mayoría de los otros explosivos. Su velocidad de reacción también se ha medido en 9510 m/s, lo que hace que su velocidad de detonación sea más rápida que la del HNB. Los investigadores también señalan que su sensibilidad a la fricción, los golpes o la carga electrostática está en el mismo rango que el diazodinitrofenol y la azida de plomo, y que se mantiene estable cuando se expone a bases ácidas, acuosas y aéreas debido a sus tres grupos nitroamino.
Los investigadores sintetizaron el nuevo compuesto a partir de trinitro-triaminobenceno, que se creó por primera vez en 1888. Desde entonces, se ha considerado un callejón sin salida sintético para su uso como explosivo porque tiene enlaces de hidrógeno tan fuertes que no se pueden sustituir por grupos nitro. Con este nuevo esfuerzo, los investigadores superaron este problema mediante el uso de la acilación para activar los grupos amino, lo que les permitió unirse a los grupos nitro. Más específicamente, el equipo utilizó un método de acilación-activación-nitración para sintetizar el nuevo compuesto. Sugieren que, al igual que otros explosivos similares, TNTNB podría desempeñar un papel importante en aplicaciones de minería e ingeniería, pirotecnia, exploración espacial y, por supuesto, en una amplia variedad de sistemas de armas militares.
© 2022 Red Ciencia X Polímero fluorescente detecta rastros de artefactos explosivos