Los receptores IP3 (IP3R) son canales de calcio que se encuentran en todas las células animales. Al mediar la liberación de iones de calcio, Los IP3R integran señales de diferentes vías celulares y estados metabólicos. No es sorprendente, la desregulación de los IP3R causa muchas enfermedades.

En mamíferos, hay tres subtipos de IP3R, de los cuales el receptor de tipo 3 se encuentra predominantemente en células que proliferan rápidamente, incluidos varios cánceres. Sin embargo, debido a su gran tamaño y diversidad de subunidades, la estructura de los IP3R aún no se ha caracterizado por completo.

Ahora, en un estudio publicado en el Revista de química biológica , Erkan Karakas, Doctor., y sus colegas presentan una estructura del IP3R tipo 3 humano en su estado libre de ligandos.

Su estructura, descubierto a través de microscopía crioelectrónica, identificaron estructuras locales previamente no resueltas, la ubicación de los sitios de unión de los lípidos y la presencia de un péptido de autounión (SBP) que ocupa el sitio de unión de IP3 e inhibe competitivamente la unión de IP3.

Los investigadores concluyeron que la SBP podría ser un determinante molecular clave de la señalización de calcio específica de subtipo en IP3R.