Los investigadores han diseñado una proteína artificial que puede bloquear las propiedades malignas de las células cancerosas y corregir ciertos defectos de nacimiento.

Los resultados, que aparecen en la revista procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias , puede conducir a la identificación de nuevas dianas moleculares adecuadas para la intervención terapéutica.

Las células del cuerpo humano necesitan comunicarse entre sí para funcionar correctamente. Esto se logra mediante un mecanismo molecular llamado transducción de señales y su desregulación conduce a enfermedades humanas. Un grupo de moléculas llamadas proteínas G actúan como un mecanismo de señalización que permite a las células cambiar su comportamiento cuando son activadas por receptores de superficie.

Según los investigadores, las proteínas G pueden activarse a través de mecanismos alternativos independientes de los receptores de superficie que también afectan el comportamiento celular normal y la patogénesis. Desafortunadamente, No existen herramientas eficientes para investigar estos activadores alternativos de la proteína G y aprender a abordar su comportamiento aberrante en la enfermedad. hasta ahora.

"Hemos diseñado una proteína artificial que, cuando se expresa en las células, puede frenar específicamente la activación de la proteína G independiente del receptor y los cambios posteriores en el comportamiento celular. Lo implementamos para bloquear las propiedades malignas de las células cancerosas y corregir los defectos de nacimiento asociados con la desregulación aberrante de las células cancerosas. comunicación, "explicó el autor correspondiente Mikel García-Marcos, Doctor, profesor asociado de bioquímica en la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston (BUSM).

Los investigadores comenzaron con una proteína G natural, eliminó algunas partes y cambió otras para crear una nueva proteína que se une muy estrechamente a una familia de activadores de proteína G mientras pierde la capacidad de unirse a cualquier otro socio conocido. Usando este enfoque, crearon una proteína que inhibe específicamente una familia de activadores de proteína G sin afectar ningún otro componente de la maquinaria celular. Luego lo introdujeron en células cancerosas y observaron que puede prevenir sus propiedades malignas inhibiendo selectivamente los activadores de la proteína G. Similar, cuando introdujeron la proteína modificada en un modelo experimental, atenuó los defectos del desarrollo inducidos por un activador de la proteína G.

"Nuestros hallazgos proporcionan la prueba de principio para apuntar a una nueva familia de reguladores de proteína G que se sabe que contribuyen al desarrollo del cáncer y la aparición de defectos de nacimiento.

Aunque las implicaciones clínicas de este descubrimiento son indirectas, dado que la proteína modificada no se puede administrar a los pacientes, representa un avance significativo en la identificación de una nueva clase de dianas moleculares en el cáncer o malformaciones neonatales ", dijo García-Marcos.