El descubrimiento temprano del cáncer y una mayor precisión en el proceso de tratamiento son los objetivos de un nuevo método desarrollado por investigadores de la Academia Sahlgrenska y la Universidad de Boston. Ahora se están realizando inversiones para implementar esta innovación en la atención médica y ampliar el alcance de la investigación en este campo.
"Podemos evaluar grupos de pacientes en riesgo, y también planeamos detectar a los pacientes con cáncer que están recayendo para poder adaptar su tratamiento, "dice Anders Ståhlberg, Docente en medicina molecular y autor correspondiente de dos artículos sobre el método.
La técnica se creó basándose en el hecho de que las personas con cáncer también tienen ADN de células tumorales que circulan en la sangre. moléculas que se pueden descubrir en una muestra de sangre normal mucho antes de que el tumor sea visible mediante imágenes como la tomografía, Resonancia magnética Rayos X y ultrasonido.
Los investigadores ahora han aumentado mil veces la sensibilidad de la detección de ADN tumoral en la sangre al eliminar el ruido de fondo de las mediciones utilizando "códigos de barras de ADN".
Pronto listo para pacientes
"Uno de los beneficios de la técnica es que utiliza la instrumentación disponible, lo que significa que se puede aplicar en la mayoría de los laboratorios. No somos los primeros en el mundo en demostrar que el concepto de códigos de barras funciona, pero en nuestro caso hemos desarrollado un método rápido y flexible que es simple, flexible y rentable de usar, "dice Anders Ståhlberg.
En artículos en Protocolos de la naturaleza y Investigación de ácidos nucleicos , él y sus colegas hablan sobre cómo los análisis de mutaciones ultrasensibles encuentran moléculas de células tumorales individuales entre 10, 000 moléculas saludables.
El método ahora también se está implementando como una plataforma genérica en el Hospital Universitario Sahlgrenska por el Centro Wallenberg de Medicina Molecular y Traslacional de la Universidad de Gotemburgo. en estrecha colaboración con el hospital, y con el respaldo de Astra Zeneca y Region Västra Götaland.
"El método tiene un gran potencial y pronto debería estar listo para los pacientes. Sin embargo, Primero, la aplicación debe probarse en material de pacientes en estudios clínicos, realmente no hay forma de evitar eso, "dice Göran Landberg, profesor y director del Wallenberg Center, que tiene la tarea de unir la investigación y el trabajo clínico.
"Trabajamos en estrecha colaboración tanto en el hospital como en la universidad, y con Astra Zeneca. Estos esfuerzos están completamente en línea con nuestras ambiciones, "dice Göran Landberg.
Tratamiento personalizado de forma más eficaz
Detección de grupos en riesgo de ciertos tipos de cáncer, que conduce a un diagnóstico más temprano, se describe como un área con un gran potencial, tanto en lo que respecta a salvar vidas como a ahorrar dinero en el ámbito sanitario. No se necesitan muestras de tejido para el método, y el tumor ni siquiera necesita ser localizado.
También se puede utilizar en la calibración de tratamientos de quimioterapia, y ayuda a evitar una sobredosis y una sobredosis problemáticas. También se puede utilizar para descubrir si un paciente se está volviendo resistente a un determinado medicamento contra el cáncer, según Anders Ståhlberg.
"Existe una gran necesidad de algo como esto en esta área. Después de todo, Los tratamientos dirigidos funcionan bien para algunos pacientes en este momento, pero no otros. Esperamos poder averiguar qué tan bien va un tratamiento, detectar recaídas en una etapa temprana y mejorar nuestras opciones con respecto al cambio de tratamientos, " él dice.
