Aquí está como:

* Comprender la susceptibilidad de la enfermedad: Al comparar genomas individuales con un genoma de referencia, los científicos pueden identificar variaciones genéticas que aumentan el riesgo de enfermedades específicas. Esto permite medidas preventivas e intervención temprana.

* Tratamientos a medida: Conocer la composición genética de un individuo ayuda a los médicos a elegir las opciones de tratamiento más efectivas para una enfermedad en particular. Esto puede ser crucial para los cánceres, donde los regímenes de quimioterapia pueden adaptarse a mutaciones genéticas específicas.

* Desarrollo de fármacos: Al comprender la base genética de las enfermedades, los investigadores pueden desarrollar fármacos que se dirigen a vías genéticas específicas, mejorando la eficacia y reduciendo los efectos secundarios.

La secuencia del genoma humano es una herramienta poderosa para mejorar la salud humana y abordar los problemas sociales relacionados con la atención médica.