1. Desengivar y separar el ADN :La doble hélice de ADN se relaja y se separa en dos hilos. Solo uno de estos hilos se utilizará como plantilla para la síntesis de ARN.
2. Unión de la ARN polimerasa :Una enzima llamada ARN polimerasa se une a una región específica en el ADN llamado promotor . Esta región promotora indica el inicio de un gen.
3. Síntesis de ARN :La ARN polimerasa se mueve a lo largo del hilo de la plantilla de ADN, leyendo la secuencia de bases. Como lo hace, ensambla una cadena de ARN complementaria usando nucleótidos libres.
* Reglas de emparejamiento de bases :El ARN usa uracilo (u) en lugar de timina (t). Entonces, A en el ADN se combina con U en ARN, mientras que G en el ADN se empareja con C en ARN.
4. Terminación :Cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica en el ADN llamado terminator , detiene la transcripción.
5. Procesamiento de ARN :La molécula de ARN recientemente sintetizada, llamada pre-ARNm , sufre algunas modificaciones antes de que pueda dejar el núcleo:
* Tapa :Se agrega un nucleótido de guanina modificado (5 'CAP) al comienzo del pre-ARNm.
* empalme :Regiones no codificantes llamadas intrones se eliminan y las regiones de codificación llamadas exones están unidos.
* poliadenilación :Se agrega una cola de nucleótidos de adenina (cola poly-A) al final del pre-ARNm.
La molécula de ARN procesada final, llamada ARNm ARNm , ahora está listo para abandonar el núcleo e ir a los ribosomas para la síntesis de proteínas (traducción).
En resumen, la transcripción es el proceso de convertir el ADN en ARN, e implica desenganchar el ADN, la ARN polimerasa de unión, la sintetización de ARN y procesar la molécula de ARN.
