Aquí hay un desglose simplificado del proceso:
1. Replicación de ADN: El ADN de la célula, organizado en cromosomas, réplica, creando dos copias idénticas de cada cromosoma.
2. Meiosis I (dos divisiones):
* Profase I: Los cromosomas se condensan y los cromosomas homólogos (pares con genes a juego) se combinan. Se produce un cruce, donde se intercambian segmentos de ADN entre los cromosomas homólogos, aumentando la diversidad genética.
* metafase I: Los pares de cromosomas homólogos se alinean en el centro de la celda.
* anafase I: Los cromosomas homólogos se separan y se mueven a los polos opuestos de la célula.
* Telofase I: La celda se divide en dos células hija, cada una con la mitad del número de cromosomas como celda original.
3. Meiosis II (dos divisiones):
* Profase II: Los cromosomas se condensan de nuevo.
* metafase II: Los cromosomas se alinean individualmente en el centro de cada celda hija.
* anafase II: Las cromátidas hermanas (las dos copias idénticas de un cromosoma) se separan y se mueven a polos opuestos.
* Telofase II: Las dos células hija se dividen nuevamente, lo que resulta en cuatro células hadales haploides (gametos).
Puntos clave:
* haploide: Cada gameto contiene solo un conjunto de cromosomas (N), la mitad del número de cromosomas que se encuentran en la celda original (2n).
* cromosomas homólogos: Pares de cromosomas con genes coincidentes, uno de cada padre.
* cruzando: Intercambio de material genético entre los cromosomas homólogos, lo que lleva a la variación genética.
¿Por qué es esto importante?
* Reproducción sexual: La meiosis asegura que cuando dos gametos (espermatozoides y huevos) se fusionen durante la fertilización, la descendencia hereda un conjunto completo de cromosomas (2n), la mitad de cada padre.
* Diversidad genética: El cruce y la variedad aleatoria de cromosomas durante la meiosis crean combinaciones únicas de genes en cada gameto, lo que contribuye a la diversidad genética dentro de una especie.
En resumen: La meiosis es un proceso complejo que reduce el número de cromosomas a la mitad, asegurando que la descendencia herede un conjunto completo de información genética de ambos padres al tiempo que promueve la diversidad genética.
