Un oncogén es un gen que promueve la división celular. Las células normales se dividen de acuerdo con el ciclo celular, un proceso controlado que coordina el crecimiento celular y la multiplicación en el tejido vivo.
Después de que una célula se divide, ingresa a la etapa de interfase durante la cual puede prepararse para una nueva división o detenerse dividiendo.
Los oncogenes son genes defectuosos o mutados que impulsan la división celular incluso cuando no es necesario.
Proto Oncogenes y células normales
En una célula normal, los precursores de oncogenes se llaman los protooncogenes controlan el crecimiento celular mientras que los genes supresores de evitan que las células se dividan cuando no se necesita crecimiento. Dependiendo de la célula, los protooncogenes están activos y la célula se divide, o se apaga y la célula deja de dividirse. Para procesos como el crecimiento o la reparación del daño tisular, las células tienen que dividirse rápidamente y los protooncogenes deben estar activos. Las células como las neuronas son altamente especializadas y no se dividen. En estas células, los protooncogenes están apagados A veces, un protooncogén está dañado o su ADN se replica incorrectamente. Tales mutaciones pueden encenderlo permanentemente o pueden cambiarlo para que impulse la división celular con mayor intensidad. Estos genes modificados se convierten en oncogenes y, bajo ciertas condiciones, ayudan a causar un crecimiento celular descontrolado, lo que resulta en tumores y cáncer. Además de la presencia de oncogenes, se necesitan factores adicionales para el cáncer, pero los oncogenes son uno de los las causas fundamentales. En el ciclo celular, las células normales se dividen durante la mitosis y luego pasan a la etapa de interfase . Durante la interfase, las células se preparan para otra división o entran en la fase G 0 en la que dejan de dividirse. Si la célula se divide, pasa por otro ciclo celular y produce dos células hijas idénticas. Los protooncogenes normales están activos y mantienen la división celular. Este tipo de división celular es importante para reemplazar las células que han muerto y para el crecimiento de organismos jóvenes. Por ejemplo, las células de la piel se dividen y reemplazan constantemente las células en las capas externas de la piel. Las células de los bebés se dividen rápidamente y permiten que el bebé se convierta en un adulto. Los protooncogenes reaccionan a las señales que dicen que se necesitan nuevas células o más células, y mantienen las células dividiéndose para satisfacer la necesidad señalada. A medida que la célula completa un ciclo celular, pasa por tres puntos de control Los oncogenes interrumpen el funcionamiento de estos puntos de control. Para interrumpir el ciclo celular, los protooncogenes pueden desactivarse o un gen supresor puede hacerse cargo. Si un protooncogen ha mutado en un oncogen, puede indicarle a la célula que continúe dividiéndose a pesar de los problemas. El resultado puede ser una masa de células defectuosas. Un punto de control particularmente importante llega al final de la interfase antes de que la célula comience a dividirse en la fase de mitosis. En este punto, la célula verifica para asegurarse de que el ADN se haya duplicado por completo y que no haya errores en las cadenas de ADN. Los errores típicos son roturas en el ADN o genes replicados incorrectamente. Si hay daño en el ADN, los protooncogenes correspondientes deben desactivarse y la célula debe detener el proceso de división mientras intenta reparar su ADN. Si hay un oncogén, puede ayudar a la célula a ignorar las señales de detención y continuar dividiéndose. Las nuevas células tendrán un ADN defectuoso y no podrán funcionar correctamente. En algunos casos, el crecimiento celular continuará y las células hijas formarán un tumor. A veces, los controles en el punto de control encuentran que el daño del ADN celular es demasiado grave para repararlo. En este caso, se supone que la célula muere en un proceso llamado apoptosis Cuando los oncogenes ayudan a las células a dividirse a pesar de la presencia de señales de detención, las células pueden crecer en un tumor pequeño muy rápidamente. Tales tumores no son peligrosos por sí mismos porque no tienen un suministro de sangre independiente, y las células tumorales no pueden migrar e invadir los tejidos vecinos. El crecimiento tumoral y la migración celular que causa metástasis requieren factores adicionales para proceder. Además de los protooncogenes que ayudan a regular el crecimiento celular, las células también tienen genes supresores de tumores que limitan la división incontrolada de las células y el crecimiento innecesario de los vasos sanguíneos. . El desarrollo de un suministro de sangre para el tejido en crecimiento se denomina angiogénesis Tanto los protooncogenes como los genes supresores de tumores controlan la angiogénesis y se aseguran de que no sea compatible con el crecimiento celular ilimitado. Cuando los protooncogenes mutan en oncogenes, interrumpen los efectos de los genes supresores de tumores mientras promueven la angiogénesis. El tumor puede crecer más grande con su propio suministro de sangre. A veces, los oncogenes no solo promueven el crecimiento celular sino que también activan ciertas funciones celulares. Para que se produzca metástasis Ahora el tumor puede volverse peligroso y puede producir un crecimiento canceroso porque tiene su propio suministro de sangre, y las células tumorales pueden migrar a través de los nuevos vasos sanguíneos. La formación de oncogenes a partir de protooncogenes mutados Es solo un factor en la formación de tumores cancerosos malignos. Los diferentes oncogenes tienen que trabajar juntos para promover el crecimiento celular y la formación de nuevos vasos sanguíneos tumorales. Los genes supresores de tumores deben desactivarse o pueden mutar a una forma en la que promuevan el crecimiento de tumores. Finalmente, la muerte celular natural o la apoptosis de las células con ADN dañado tiene que superarse. Cuando todos estos factores se unen, los oncogenes primero ayudan a las células defectuosas a convertirse en tumores pequeños. Luego promueven la formación de vasos sanguíneos a través de la angiogénesis y permiten que el tumor crezca más. En este punto, el cáncer todavía está localizado y no se ha diseminado al tejido vecino ni a través de los vasos sanguíneos. Para que se desarrolle el cáncer maligno, las células tumorales tienen su función de migración activada por los oncogenes correspondientes. Ahora las células tumorales pueden migrar hacia el tejido adyacente y hacer metástasis en todo el cuerpo para producir nuevos tumores. En esa etapa, los oncogenes han ayudado a producir un caso de cáncer maligno. Los oncogenes humanos pueden causar cáncer a través de la mutación de genes normales. Los cánceres comunes incluyen cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer colorrectal y cáncer de próstata. Las células cancerosas humanas se propagan a través de la proliferación celular mientras que la terapia contra el cáncer trata de contener el crecimiento tumoral y las metástasis a través de quimioterapia La investigación del cáncer se centra en personalizar el tratamiento para matar Las células cancerosas particulares del tumor del paciente. Estudiar la biología molecular a nivel de células cancerosas y observar cómo la expresión génica conduce al cáncer de cada paciente individual permite la personalización del tratamiento específico para el cáncer del paciente y la reducción de los efectos secundarios. Como resultado de Con estas estrategias de tratamiento, las tasas de mortalidad por cáncer humano han disminuido, incluso mientras los cánceres humanos se han vuelto más comunes.
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División celular normal
Oncogenes y División Celular
. En estos puntos, se evalúa el estado de la célula. Si todo avanza normalmente, el proceso de división celular continúa. Si hay un problema, como ADN incorrecto o material celular insuficiente para dos células nuevas, el proceso se detiene.
Oncogenes, daño en el ADN y muerte celular
. Cuando los oncogenes están presentes, pueden ayudar a la célula a evitar la apoptosis y continuar dividiéndose. Las nuevas células heredan el ADN defectuoso y los oncogenes y pueden continuar dividiéndose en un crecimiento celular ilimitado.
Oncogenes y crecimiento tumoral
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, las células deben migrar a través de los vasos sanguíneos a nuevos sitios y comenzar a multiplicarse allí. Los oncogenes pueden activar el comportamiento migratorio celular.
Ejemplos de oncogenes
La formación de tumores cancerosos
La aparición de cáncer humano
y radioterapia
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