La división celular es una parte extremadamente importante en el desarrollo de todas las células de todos los organismos, incluidos los humanos, los animales y las plantas. La telofase es la última etapa de la división celular antes de que ocurra la citocinesis para dividir las células en células hijas. La mitosis es la división celular de todos los tejidos y órganos en los que se producen dos células hijas idénticas. Las células sexuales se dividen en meiosis para producir cuatro células hijas que contienen cada una solo la mitad del número de cromosomas de la célula madre.
¿Cuáles son algunas de las características de la telofase en la división celular?

En la mitosis, o la división de Las células en organismos distintos de las células sexuales, que también se llaman autosomas, los datos de la telofase incluyen los cromosomas que se mueven a los extremos opuestos de la nueva célula para formar dos núcleos idénticos. Después de que la célula se divide en dos células hijas, ambas serán idénticas a la célula madre original en todos los sentidos.

En la meiosis, o la división de las células en las células sexuales, la célula madre original se duplica y luego se divide dos veces , de la misma manera que en la mitosis. Sin embargo, el producto final son cuatro células hijas que cada una contiene solo la mitad del número de cromosomas. La razón por la que tienen solo la mitad del número de cromosomas es porque la célula diploide, o célula madre, se duplica una vez y luego se divide dos veces para producir células hijas que son haploides. "mitad". ¿Cuáles son las etapas de una célula en la mitosis?

El acrónimo de las etapas de una célula en el proceso de división de la mitosis es PMATI. Significa profase, metafase, anafase, telofase e interfase. En cada etapa de división, la célula pasa por distintos cambios para crear dos células hijas idénticas que pueden crecer y curar heridas en el cuerpo humano y los animales.

La profase es la siguiente etapa del proceso cuando una célula recibe señales que indican para dividir Se caracteriza por la célula que duplica el ADN y se prepara para la división celular real.

Metafase en la etapa en la que todas las piezas de las nuevas células han alineado su ADN a lo largo de un eje central dentro de la célula. El par de centriolos u orgánulos que se especializan en la división celular, se mueven a los extremos o polos opuestos de la célula. Los centriolos tienen fibras que se conectan al ADN, y la cromatina del ADN se condensa para formar cromosomas.

La anafase es cuando comienza la separación, y los cromosomas son arrastrados a los extremos opuestos de la célula, preparándose para la división.

La mitosis por telofase es la siguiente etapa en la cual la membrana celular divide la célula en dos células hijas duplicadas.

La interfase es cuando una célula madre está en estado de reposo, y la fase en que una célula permanece en su mayor parte hasta dividir. La célula gana energía, crece y luego duplica los ácidos nucleicos en preparación para la próxima división celular.
¿Cuáles son las etapas de una célula en la meiosis?

El proceso de división celular en la meiosis se encuentra en todos los organismos que puede reproducirse sexualmente, incluidos humanos, plantas y animales. La meiosis es una división de células en dos partes para producir cuatro células hijas con la mitad del número de cromosomas que la célula original o original. El proceso de división en dos partes se llama meiosis I y meiosis II. Entonces, la meiosis de la telofase se caracteriza por la telofase I y la telofase II, al igual que todas las otras etapas ocurren dos veces en el proceso de división en la meiosis.

La etapa de interfase es cuando una célula está en estado de reposo y ganando los elementos que necesitará para una próxima división celular. Esta es la etapa donde las células permanecen la mayor parte de su vida. La interfase se divide en tres fases, G1, S y G2. En la fase G1, la célula aumenta de masa para prepararse para la división. La G representa la brecha y la primera es la fase, lo que significa que la fase G1 es la primera fase en la división celular de la meiosis.

La fase S es la siguiente etapa cuando se sintetiza el ADN. S significa síntesis. La fase G2 es la segunda fase de separación en la cual la célula sintetiza sus proteínas, y continúa aumentando de tamaño. Al final de la interfase, la célula tiene nucleolos presentes, y el núcleo está unido por la envoltura nuclear. Los cromosomas de la célula se dividen y están en forma de cromatina. En las células animales y humanas, los dos pares de centriolos se forman y se encuentran en el exterior del núcleo.

La profase I es la etapa en la que surten efecto varios cambios en la célula. Los cromosomas se condensan en tamaño y luego se unen a la envoltura nuclear. Un par de cromosomas idénticos u homólogos se alinean estrechamente entre sí para formar una tétrada, que se compone de cuatro cromátidas. "This is known as synapsis.", 3, [[Se puede producir un cruce para crear nuevas combinaciones genéticas que sean diferentes de cualquiera de las células parentales.

Los cromosomas se espesan y luego se desprenden de la envoltura nuclear. Los centriolos se alejan unos de otros y comienzan a migrar a lados o polos opuestos de la célula. Los nucleolos y la envoltura nuclear se descomponen, y los cromosomas comienzan a moverse hacia la placa metafásica.

La metafase I es la siguiente etapa en la que las tétradas se alinean en la placa metafásica de la célula, y los pares cromosómicos o los centrómeros están ahora en los lados opuestos de la célula.

En la anafase I, las fibras se desarrollan desde los polos opuestos de la célula para atraer los cromosomas hacia los dos polos. Las dos copias idénticas de un cromosoma que están conectadas por un centrómero, o cromátidas hermanas, permanecen juntas después de que los cromosomas se mueven a los polos opuestos.

La siguiente etapa es la telofase I, en la cual las fibras del huso continúan tirando del cromosomas homólogos a los polos opuestos. Después de llegar a los polos, cada uno de los dos polos contiene una célula haploide, que contiene la mitad de los cromosomas que la célula madre. La división del citoplasma generalmente ocurre en la telofase I. Al final de la telofase I y el proceso de citocinesis cuando la célula se divide, cada célula tendrá la mitad de los cromosomas de la célula madre. El material genético no se duplica nuevamente, y la célula pasa a la meiosis II.

En la profase II, los núcleos y la membrana nuclear se rompen cuando aparece la red de fibras del huso. Los cromosomas nuevamente comienzan a migrar a la placa de metafase II, que se encuentra en el centro o al ecuador celular.

La metafase II es la etapa en la cual los cromosomas de una célula se alinean en la placa de metafase II en el centro de la célula. La célula y las fibras de las cromátidas hermanas apuntan a los dos polos opuestos en los lados opuestos de la célula.

La anafase II es la siguiente etapa de división celular en la meiosis en la que las cromátidas hermanas se separan unas de otras y comienzan moviéndose a los extremos opuestos de la celda. Las fibras del huso que no están conectadas a las dos cromátidas se alargan, y esto alarga la célula. La separación de las cromátidas hermanas en un par es el punto cuando las cromátidas se convierten en cromosomas, llamados cromosomas hijos. Los polos celulares se separan más a medida que la célula se alarga. Al final de esta etapa, cada polo contiene un conjunto completo de cromosomas.

En la telofase II, dos núcleos distintos comienzan a formarse en los polos opuestos de la célula. El citoplasma se divide a través de la citocinesis para formar dos células distintas, llamadas células hijas, cada una con la mitad del número de cromosomas que la célula madre. El producto final después de las etapas I y II de la meiosis es cuatro células hijas que son haploides. Cuando las células haploides se unen durante la fecundación de un espermatozoide y un óvulo, se convertirán en una célula diploide, tal como la célula original se encontraba al comienzo de la célula antes de la división.
¿Qué es la no disyunción cromosómica en la meiosis?

En la división celular normal a través de la meiosis, la división crea gametos o células sexuales de óvulos y espermatozoides. Puede haber errores en el proceso que conducen a mutaciones en los gametos. Los gametos defectuosos pueden provocar un aborto espontáneo en humanos, o pueden conducir a trastornos o enfermedades genéticas, al igual que en la división celular de la mitosis. La no disyunción cromosómica es el resultado del número incorrecto de cromosomas en una célula.

Un gameto normal contiene un total de 46 cromosomas porque obtienen 23 cromosomas del ADN de cada uno de los padres. En la meiosis I, la célula se divide para producir dos células hijas, y en la meiosis II, se divide nuevamente para producir cuatro células hijas que son haploides, que contienen la mitad del número de cromosomas de la célula original antes de que ocurra la división. Cada óvulo humano y las células de esperma tienen 23 cromosomas, por lo que cuando se produce la fertilización entre el esperma y un óvulo, se produce una célula con 46 cromosomas para producir un bebé sano. correctamente cuando la célula se divide, por lo que crea gametos con el número incorrecto de cromosomas. Un espermatozoide o un óvulo pueden tener un cromosoma adicional, totalizando 24, o puede faltar un cromosoma, totalizando 22. En las células sexuales humanas, esta anormalidad se convertiría en un bebé con 45 o 47 cromosomas en lugar de la cantidad normal de 46. No -disjunción puede conducir a un aborto espontáneo, muerte fetal o un trastorno genético.

La no disyunción de los autosomas, o los cromosomas no sexuales, resulta en un aborto espontáneo o un trastorno genético. Los cromosomas autosómicos están numerados del 1 al 22. En este caso, el bebé tendrá un cromosoma o trisomía extra, lo que significa tres cromosomas. Tres copias del cromosoma 21 producen un niño con síndrome de Down. La trisomía 13 causa el síndrome de Patau, y la trisomía 18 produce el síndrome de Edward. Otros cromosomas que obtienen uno adicional darán lugar a bebés que rara vez se llevan a término como en los cromosomas 15, 16 y 22.

La no disyunción de las células sexuales en el cromosoma número 23 produce resultados menos drásticos que en los autosomas. Normalmente, los hombres tienen la combinación cromosómica sexual de XY, y las mujeres tienen la combinación de XX en una célula normal. Si un hombre o una mujer obtienen un cromosoma sexual adicional o pierden un cromosoma sexual, puede provocar trastornos genéticos, algunos de los cuales son más graves que otros o no tienen efectos en el bebé.

El síndrome de Klinefelter ocurre cuando un hombre tiene un cromosoma X adicional o la combinación de XXY. Un hombre que gana un cromosoma Y adicional, expresado como la combinación cromosómica de XYY, también causa el síndrome de Klinefelter. Una mujer a la que le falta un cromosoma X o solo tiene una copia de X causa el síndrome de Turner. Esta combinación en las mujeres es el único caso en un cromosoma sexual perdido que produce un bebé femenino que puede sobrevivir sin el otro cromosoma X. Si una mujer recibe una X adicional o tiene una trisomía X, expresada como una combinación cromosómica de XXX, la bebé no tendrá síntomas de ningún tipo.