Aislar las bacterias del suelo es un primer paso importante en muchos experimentos de microbiología. Una vez que están aisladas, las bacterias pueden analizarse más a fondo para determinar cosas, como su especie y su función en el ambiente del suelo. Incluso una pequeña cantidad de tierra puede contener millones de bacterias, lo que hace necesario diluir una muestra de tierra antes de aislar las bacterias de la muestra.
Mida 100 ml. agua destilada en el cilindro graduado y agréguela a la botella estéril.
Pese 1 g de la muestra de suelo y agréguela a la botella de agua destilada. Tape bien el frasco y agítelo para mezclar bien la solución.
Etiquete los tubos de ensayo estériles "10 ^ -3", "10 ^ -4", "10 ^ -5" y "10 ^ - 6. " Agregue 9 ml de agua destilada a cada uno de los tubos, usando una de las pipetas.
Transfiera 1 ml de la solución en la botella al tubo con la etiqueta "10 ^ -3", usando una nueva pipeta. Tape el tubo y gírelo suavemente hasta que la solución esté bien mezclada.
Transfiera 1 ml de la solución en el tubo de ensayo "10 ^ -3" al tubo "10 ^ -4" con una pipeta nueva. Tape el tubo "10 ^ -4" y gire para mezclar. Repita este método para transferir la solución del tubo "10 ^ -4" al tubo "10 ^ -5" y luego del tubo "10 ^ -5" al tubo "10 ^ -6".
Platee tres muestras de cada uno de los tubos "10 ^ -4", "10 ^ -5" y "10 ^ -6". Use una pipeta nueva para transferir 1 ml de solución del tubo a una placa de Petri. Agregue aproximadamente 15 ml de agar nutritivo a la placa; luego coloque la tapa en el plato y gire suavemente para que el agar cubra el fondo del plato.
Haga un plato de control colocando 1 ml de agua destilada en un plato de Petri, usando una pipeta nueva. Añadir agar; coloque la tapa y gire la placa.
Deje las placas de Petri en posición vertical hasta que el agar se haya asentado. Luego invierta las placas e incúbelas, ya sea en una incubadora o a temperatura ambiente, por tan solo 24 horas y hasta cinco días.
Retire las placas de la incubadora después de la cantidad deseada de tiempo de incubación. Cuente las colonias bacterianas en placas que contengan aproximadamente 30 a 300 colonias. Use un marcador permanente para marcar las colonias que ya ha contado para evitar contar dos veces las mismas colonias.
Divida el número de colonias contadas por la dilución: "10 ^ -4," "10 ^ -5 "o" 10 ^ -6 "—de la solución de suelo para cada placa. Encuentre el número de bacterias cultivables en el gramo original de suelo promediando los resultados de cada placa contable.
Consejos
Siga las técnicas de laboratorio asépticas durante todo el procedimiento. .
Advertencias
Para evitar la contaminación y la posible infección de la bacteria, asegúrese de deshacerse de todas las placas de Petri, el suelo soluciones y pipetas.
Este procedimiento solo mide bacterias cultivables. Según la Universidad de Cornell, entre el 90 y el 99 por ciento de las bacterias del suelo no crecerán en agar nutritivo.
