La mejora de las moléculas de adhesión mejora la capacidad de las células madre formadoras de sangre para arraigarse en los receptores de trasplantes.

Los tratamientos que aumentan la "pegajosidad" de las células madre productoras de sangre podrían ayudar a mejorar el éxito de los trasplantes de médula ósea en pacientes que padecen leucemia y otros trastornos de la sangre.

Un equipo de investigación dirigido por KAUST identificó dos de estos tratamientos farmacológicos que mejoran la actividad de las moléculas involucradas en la adhesión celular. Las células madre expuestas a estos medicamentos pudieron ingresar mejor al torrente sanguíneo de los ratones receptores, llegar a la médula ósea y comenzar a producir sangre nueva.

"Este es un hallazgo crucial", dice la autora del estudio Asma Al-Amoodi, Ph.D. estudiante en el laboratorio de Jasmeen Merzaban en KAUST. "Dicha información es indispensable para investigadores y médicos, ya que guiará qué poblaciones de células madre seleccionamos y qué tratamientos podemos usar antes de la inyección para aumentar el éxito y los resultados del proceso de trasplante".

Arabia Saudita fue el primer estado árabe en realizar un trasplante de médula ósea, allá por 1984, y ahora apenas pasa un día sin que alguien en el país reciba una infusión de células madre hematopoyéticas (HSC) sanas derivadas de donantes para reemplazar las perdidas o dañadas. por enfermedad Pero los tipos de células madre contenidas en dicho trasplante no son todos iguales.

La mayoría son HSC de "corto plazo". Estas células pueden dar lugar a todo tipo de glóbulos blancos, lo que ofrece un alivio del cáncer o la enfermedad. Pero las células tienen una capacidad limitada de autorrenovación, una debilidad biológica que restringe la duración de su beneficio terapéutico.

Una población diferente de células madre raras tiene el potencial para la reconstitución prolongada del sistema de formación de sangre. Estas HSC "a largo plazo" pueden mantener el grupo de células madre y diferenciarse en sus parientes a corto plazo, lo que las hace ideales desde un punto de vista terapéutico. Pero las HSC a largo plazo tienen su propio inconveniente:no son particularmente expertas en el injerto, el proceso de arraigarse en los individuos receptores, y los investigadores de KAUST ahora han descubierto por qué.

Merzaban y su grupo de laboratorio demostraron que, en comparación con las HSC a corto plazo, la expresión reducida de moléculas de adhesión clave en las HSC a largo plazo explicaba su escasa capacidad de injerto. Luego, los investigadores encontraron un tipo de medicamento comúnmente utilizado para tratar la diabetes; cuando se agrega a las HSC a largo plazo, este fármaco altera la dinámica de las moléculas de adhesión a la superficie celular de manera que mejora la absorción de las células en ratones.

Otro tipo de tratamiento dirigido a la adhesión también aumentó el potencial de injerto de las HSC a corto plazo y, como beneficio adicional, hizo que las células se comportaran más como sus contrapartes a largo plazo.

A continuación, Merzaban espera probar la estrategia con células madre humanas y receptores humanos. "Los resultados de nuestro estudio sugieren que al mejorar la adhesión de estas células madre, podríamos mejorar la capacidad de ambos tipos de poblaciones de HSC para migrar, injertarse y proporcionar células sanguíneas funcionales a los pacientes", dice. + Explora más

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