La electroforesis en gel es el último de muchos pasos para determinar una huella digital de ADN, determinar la paternidad o buscar un marcador genético para la enfermedad. El proceso toma muestras de ADN que se cortan en pedazos más pequeños y pasan una corriente eléctrica a través del gel para mover las piezas de ADN. Cuando se completa este proceso y el gel se tiñe, aparecerán diferentes líneas de ADN y el tamaño de esas muestras de ADN determinará la huella digital del ADN.

Lectura del gel

Coloque el gel teñido en una Transiluminador UV si se tiñó con bromuro de etidio. Coloque el gel teñido en una caja de luz blanca si estaba teñido con azul de metileno.

Encienda el iluminador e identifique la longitud de las muestras de ADN en el carril de la escalera.

Compare las muestras en el primer carril a la muestra de ADN más cercana en la escalera del marcador. Extrapola esta información para darte una longitud aproximada de las muestras de ADN en este carril.

Repite el paso 3 para cada carril diferente que tenga una muestra de ADN.

Compara la longitud de las muestras en cada una bien entre sí para encontrar similitudes.

Consejo

A veces, su muestra de ADN no se alineará perfectamente con una muestra de la escala del marcador, por lo que tendrá que hacer conjeturas en estos casos. Cuando se comparan dos geles diferentes, es importante usar la misma escala de marcadores de ADN o, al menos, ejecutarlos con el mismo voltaje durante el mismo período de tiempo.

Advertencia

El bromuro de etidio es excepcional cancerígeno, por lo que se debe tener cuidado durante la manipulación y durante la eliminación adecuada.