El resumen, "Nanopartículas lipídicas de ARNm para la terapia supresora de tumores de cáncer oral de próxima generación" se presentó durante la sesión de carteles "AADOCR Hatton:Postdoctoral" que tuvo lugar el viernes 15 de marzo de 2024 a las 3:45 p.m. Hora estándar central (UTC-6).

El estudio, realizado por Marshall Scott Padilla de la Universidad de Pensilvania, Filadelfia, EE. UU., formuló una biblioteca de LNP con ARNm de luciferasa y se probó en células CAL-27, una línea modelo OSCC. Las LNP también se inyectaron por vía intravenosa en ratones C57BL/6 para examinar su propensión a la transfección hepática fuera del objetivo. Los LNP que tenían una alta luminiscencia en las células CAL-27 y una baja transfección hepática avanzaron a la siguiente ronda de detección.

Luego, se evaluó la transfección de los LNP superiores después de la administración intratumoral en un modelo de xenoinjerto CAL-27. E10i-494 demostró la luminiscencia tumoral más alta y fue elegido como el candidato principal. Luego, este LNP se evaluó en un modelo murino ortotópico CAL-27. Por último, el LNP principal se reformuló con ARNm de p53 y se evaluó la toxicidad mediada por la supresión de tumores en células CAL-27.

Después de dos rondas de detección, el LNP E10i-494 demostró una inmensa transfección de ARNm in vitro y en dos modelos de tumores murinos. Además, el LNP tenía niveles bajos de transfección hepática, lo que muestra un perfil de seguridad prometedor. En el modelo ortotópico, el LNP ingresó y transfectó con éxito los ganglios linfáticos, lo cual es esencial para prevenir la metástasis tumoral. E10i-494 también demostró una potente destrucción celular después de ser reformulado con ARNm de p53.

El estudio concluyó que se ha optimizado el primer LNP para la cavidad bucal y se ha demostrado su potencial para la terapia OSCC basada en p53.

Proporcionado por la Asociación Internacional para la Investigación Dental, Bucal y Craneofacial