Representación esquemática de la detección de PD-L1 exosomal circulante utilizando sándwich SERS. Crédito:Muhammad Muhammad
Recientemente, un equipo dirigido por el Prof. Huang Qing en el Instituto de Máquinas Inteligentes, Institutos de Ciencias Físicas de Hefei (HFIPS) de la Academia de Ciencias de China (CAS) ha informado sobre la fabricación de biosensores ultrasensibles basados en espectroscopia Raman mejorada en superficie (SERS) para detectar el biomarcador del ligando de muerte programada relacionado con la metástasis del cáncer (PD-L1).
En esta investigación, los científicos fabricaron sondas funcionalizadas con aptámero altamente sensibles y específicas basadas en Au/TiO2 /Fe3 O4 (cáscara/núcleo) nanocompuestos magnéticos y nanoetiquetas Ag/4-ATP/Au (cáscara/núcleo) SERS.
Utilizando el enfoque de "sándwich", capturaron los exosomas malignos entre nanocompuestos magnéticos y nanoetiquetas SERS con los que pudieron medir cuantitativamente el biomarcador PD-L1 tan bajo como 4,31 ag/mL mediante el análisis de las señales del informe Raman.
En el modelo de ratones, los investigadores confirmaron que la técnica propuesta podría ser útil para analizar el crecimiento de tumores dependiente del tiempo mediante el análisis de la mejora en la expresión de PD-L1 en el tumor.
Además, los investigadores demostraron la aplicabilidad de su trabajo al integrar sondas de nanopartículas con un espectrómetro Raman portátil para realizar la medición de PD-L1 con una sensibilidad del 95 %.
En general, el resultado de este trabajo demostró la gran importancia clínica del diagnóstico del biomarcador PD-L1, que en el futuro sería útil para monitorear la salud de los pacientes que se someten a inmunoterapia con PD-L1/PD-1.
La investigación fue publicada en Biosensors and Bioelectronics:X .
Diseño esquemático del experimento que ilustra los pasos de preparación de las sondas CD63 y PD-L1 y el mecanismo de detección de PD-L1 en exosomas utilizando SERS. Crédito:Muhammad Muhammad
