Los principios operativos y los mecanismos de inmunoterapia de la tecnología de edición genética multiplexada simultánea. Crédito:Instituto de Ciencia y Tecnología de Corea (KIST)
La Dra. Mihue Jang y su grupo en el Centro de Teragnosis del Instituto de Ciencia y Tecnología de Corea (KIST, El presidente Byung-gwon Lee) anunció que han desarrollado un nuevo sistema de edición de genes que podría usarse para la inmunoterapia contra el cáncer mediante la supresión simultánea de proteínas que interfieren con el sistema inmunológico expresado en la superficie de las células del linfoma y la activación de los linfocitos T citotóxicos. basado en los resultados de una investigación conjunta realizada con el profesor Seokmann Hong y su grupo en la Universidad de Sejong (Presidente, Deg-hyo Bae).
La tecnología de edición de genes es una tecnología que elimina las causas subyacentes de las enfermedades y las trata mediante la eliminación de genes específicos o la edición de genes para restaurar su función normal. En particular, La tecnología de edición de genes CRISPR ahora se usa comúnmente para inmunoterapia al corregir los genes de las células inmunes para inducirlas a atacar las células cancerosas de manera selectiva.
El Dr. Mihue Jang de KIST mejoró el sistema de edición de genes CRISPR para permitir la penetración de la membrana celular sin portadores externos ( ACS Nano 2018, 12, 8, 7750-7760). Sin embargo, hay varios tipos de genes que regulan la actividad inmunitaria, y la tecnología para inducir una inmunoterapia segura y conveniente aún no está suficientemente desarrollada. El equipo de investigación colaborativo del grupo del Dr. Jang en KIST y el grupo del Prof. Hong en la Universidad de Sejong desarrollaron una tecnología que es aplicable a la inmunoterapia mejorando aún más el sistema de edición de genes CRISPR para permitir la transferencia de genes a células de linfoma sin portadores externos como así como la corrección de varios genes al mismo tiempo.
Verificación de asesinatos mediados por células T con un nuevo sistema de edición de genes Crédito:Instituto de Ciencia y Tecnología de Corea (KIST)
La tecnología de edición de genes existente se ha utilizado para transferir genes a células de linfoma, como los linfocitos T, entre las células inmunes, principalmente utilizando los métodos de transducción viral o electroporación. El método de transducción viral a menudo induce respuestas inmunes no deseadas y tiene una alta probabilidad de insertar genes en las secuencias del genoma incorrectas. También, el método de descarga eléctrica requiere equipos separados y costosos, tiene gran dificultad para corregir un gran número de células a la vez, y muestra baja viabilidad celular.
Esta tecnología desarrollada conjuntamente por los equipos de investigación de KIST y la Universidad de Sejong se dirige simultáneamente a PD-L1 y PD-L2, entre los puntos de control inmunitarios inhibidores conocidos por inhibir el sistema inmunológico. Se confirmó la eficacia del tratamiento, mostrando que dirigirse a estos puntos de control inmunitarios no interfiere con el sistema inmunológico y que los linfocitos T citotóxicos atacan directamente a las células cancerosas para aumentar la respuesta inmunitaria anticancerosa.
El Dr. Mihue Jang de KIST dijo:"Este sistema de edición de genes desarrollado recientemente se puede aplicar a varios tipos de células inmunes, y, por tanto, se espera que se utilice en el desarrollo de tratamientos para diversas enfermedades, incluyendo no sólo cánceres sino también enfermedades autoinmunes e inflamatorias ".
