Expertos del Grupo de Biotecnología de la Universidad de Leicester, dirigido por el profesor Sergey Piletsky, en colaboración con la empresa derivada MIP Diagnostics Ltd, han anunciado el desarrollo de materiales poliméricos con capacidades de reconocimiento molecular que tienen el potencial de superar a los anticuerpos naturales en diversas aplicaciones de diagnóstico.

En un artículo publicado recientemente titulado "Una comparación del rendimiento de nanopartículas de polímero impresas molecularmente para dianas de moléculas pequeñas y anticuerpos en el formato ELISA", los investigadores demostraron con éxito que las nanopartículas de polímero producidas por la técnica de impresión molecular (nanopartículas MIP) pueden unirse a la molécula diana. con la misma o mayor afinidad y especificidad que los anticuerpos comercialmente disponibles ampliamente utilizados y contra dianas desafiantes.

Adicionalmente, su facilidad de fabricación, plazo de ejecución corto, la alta afinidad y la falta de requisitos para la logística de la cadena de frío los convierten en una alternativa atractiva a los anticuerpos tradicionales para su uso en inmunoensayos.

Los ensayos de demostración descritos en el artículo anterior permitieron la determinación de analitos diana a concentraciones picomolares. Los resultados confirmaron que las nanopartículas de MIP se pueden utilizar como alternativas viables a los anticuerpos en formato ELISA, mostrando similar a, o mejor rendimiento que los receptores naturales como los anticuerpos.

Los ensayos poseían una estabilidad mucho mayor, lo que en general es un respaldo muy fuerte para considerar la aplicación industrial de nanopartículas MIP en plataformas de diagnóstico.

Profesor Piletsky, del Departamento de Química de la Universidad de Leicester, dijo:"Han pasado más de veinte años desde la primera demostración de que los polímeros impresos molecularmente se pueden utilizar como material de reconocimiento en ensayos de fármacos clínicamente significativos. En ese momento, trabajo seminal ilustró claramente el principio, pero era poco probable que los ensayos descritos representaran una amenaza para los métodos establecidos que se basaban en anticuerpos.

"Los avances recientes en la síntesis de nanopartículas de MIP han superado los inconvenientes percibidos de los MIP, como la heterogeneidad del sitio de unión, problemas de lixiviación / cinética de unión deficiente y falta de protocolos de fabricación industrial adecuados.

"El nuevo enfoque de fabricación en fase sólida utilizado en MIP Diagnostics utiliza moléculas objetivo inmovilizadas en la superficie de un soporte sólido, de ahí su nombre. En la superficie de este soporte, los monómeros se polimerizan en nanopartículas de polímero, que luego se seleccionan en función de su afinidad por el objetivo, que es reutilizable. Además de producir aglutinantes de alto rendimiento, este enfoque sintético es adecuado para la ampliación y la automatización, lo que lo hace muy atractivo para el uso comercial. Siendo entidades químicas, Se pueden crear capas funcionales adicionales durante la síntesis de nanopartículas MIP para modificar las propiedades de las partículas sin afectar su capacidad de reconocimiento ".

La naturaleza robusta de las nanopartículas MIP las convierte en reactivos ideales para una amplia gama de aplicaciones, incluidos los diagnósticos en el punto de atención y las pruebas de campo.

Pueden soportar entornos hostiles, como extremos de pH y temperatura, agua de mar e incluso puede funcionar en disolventes orgánicos.

Los MIP se han creado e implementado con éxito contra todas las principales clases objetivo, incluidos los péptidos, proteínas y otras estructuras macromoleculares, así como entidades químicas más pequeñas como iones inorgánicos, explosivos drogas toxinas, sus metabolitos y especies bioquímicas comunes como los cofactores enzimáticos.