Aquí hay algunos métodos comunes y los productos químicos involucrados:
1. Manchas:
* tintes: Diferentes colorantes se unen a componentes celulares específicos, haciéndolos visibles bajo un microscopio.
* azul de metileno: manchas núcleos azules
* Gram Stain: Diferencia las bacterias basadas en la composición de la pared celular
* hematoxilina y eosina (H&E): Una técnica de tinción común en histología, tinción de núcleos azules y citoplasma rosa
* tintes fluorescentes: Emitir luz cuando se excita por longitudes de onda específicas, lo que permite imágenes detalladas de moléculas o estructuras específicas. Los ejemplos incluyen:
* dapi: manchas de ADN azul
* FITC: manchas de proteínas verdes
* Rhodamine: manchas de proteínas rojas
2. FIJA:
* Formaldehído: Crossinks proteínas y conserva la estructura celular, lo que hace que las células sean más rígidas y menos propensas a degradarse.
* glutaraldehído: Un fijador más fuerte que el formaldehído, utilizado para la microscopía electrónica.
3. Medios de montaje:
* glicerol: Ayuda a preservar la muestra y mejorar la visibilidad.
* Balsam de Canadá: Una resina que se endurece y crea un soporte permanente para los portaobjetos microscópicos.
4. Inmunofluorescencia:
* Anticuerpos: proteínas que se unen a moléculas objetivo específicas (antígenos) dentro de la célula. Se pueden etiquetar con colorantes fluorescentes, lo que permite la visualización de la molécula objetivo.
5. Microscopía electrónica:
* metales pesados: (por ejemplo, tetroxido de osmio, acetato de uranio) se usan para aumentar la densidad de electrones en componentes celulares específicos, haciéndolos visibles bajo un microscopio electrónico.
La elección del químico en última instancia depende de sus objetivos experimentales específicos. Si puede decirme lo que desea ver en las células, puedo recomendar productos químicos o técnicas específicas.
