Cuando se deshidrata 1-metilciclohexanol usando ácido sulfúrico concentrado, el principal producto formado es 1-metilciclohexeno. Esto se debe a que la reacción se produce a través de un mecanismo E1, en el que primero se extrae un protón del grupo alcohol para formar un carbocatión intermedio. Este carbocatión puede luego sufrir una reordenación para formar un carbocatión más estable, que luego pierde un protón para formar el alqueno. En este caso, el carbocatión más estable es el formado por el reordenamiento del grupo metilo a la posición alílica.

Producto menor:3-metilciclohexeno

Un producto menor de la deshidratación del 1-metilciclohexanol es el 3-metilciclohexeno. Este se forma mediante un mecanismo E2 competitivo, en el que se extrae un protón del grupo alcohol al mismo tiempo que se pierde el grupo hidroxilo. Esto da como resultado la formación de un anión de dos carbonos, que luego puede protonarse para formar el alqueno. En este caso, el anión de dos carbonos puede protonarse para formar 1-metilciclohexeno o 3-metilciclohexeno.

La proporción de 1-metilciclohexeno a 3-metilciclohexeno producido en la deshidratación de 1-metilciclohexanol depende de las condiciones de reacción. En general, temperaturas más altas y tiempos de reacción más prolongados favorecen la formación del 1-metilciclohexeno, más estable.