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Si usted es el único en su familia biológica con ojos azules, puede preguntarse cómo sucedió eso.

La respuesta probable tiene que ver con la herencia mendeliana, no con bebés cambiados al nacer o en la oscuridad profunda y oscura. secretos de familia Los padres de ojos marrones con un alelo recesivo (variación genética) para los ojos azules tienen una probabilidad entre cuatro de dar a luz a un niño de ojos azules.

Los alelos dominantes, como la variante genética para los ojos marrones, producen proteínas. y enzimas que producen ojos marrones, por ejemplo.
Genética y guisantes de Mendel

La genética moderna se remonta a la década de 1860 cuando Gregor Mendel, un monje austríaco con interés en la ciencia y las matemáticas, experimentó con guisantes en su jardín en el transcurso de ocho años. Las agudas observaciones de Mendel llevaron a los principios de la herencia mendeliana.

A través de cruces sistemáticos de plantas de guisantes de raza pura, Mendel descubrió cómo funcionan los rasgos dominantes frente a los recesivos. Años más tarde, la genética no mendeliana y la herencia compleja surgieron cuando los científicos encontraron las muchas excepciones a la herencia mendeliana y la herencia simplista.
ADN, genes, alelos y cromosomas

El núcleo de la célula contiene ácido desoxirribonucleico (ADN ) - el "plano" de un organismo vivo. Los genes son fragmentos de ADN en los cromosomas que influyen en los rasgos heredables, como la capacidad atlética natural. Las diferentes formas de genes se llaman alelos. Existen muchos tipos posibles de alelos dentro de una especie.

Un niño recibe un alelo para el color de ojos de la madre y uno del padre. Cuando un niño recibe dos alelos para ojos marrones, el gen es homocigoto dominante para ese rasgo. Si un niño recibe dos alelos diferentes para el color de los ojos, el gen para el color de los ojos es heterocigoto
.
Gregor Mendel: padre de la genética

Gregor Mendel es comúnmente llamado el padre de la genética para su trabajo pionero en identificar la diferencia entre rasgos dominantes y recesivos. Mediante la polinización cruzada de las plantas de guisantes año tras año, Mendel descubrió la distinción entre genotipo y fenotipo.

También señaló que ciertos rasgos saltan una generación debido a una copia oculta de un gen que es doblemente recesivo.
Alelos dominantes y genética mendeliana

La genética mendeliana es un modelo simplista que funcionó bien con plantas de guisantes comunes. Mendel estudió el color y la posición de las flores, la longitud del tallo, la forma y el color de las semillas y la forma de las vainas y el color de las plantas de guisantes de una generación a la siguiente.

Una vez que Mendel identificó los rasgos genéticos dominantes, pudo ver qué sucede en los cruces homocigotos versus heterocigotos.
Cuadrado de Punnett y herencia

El cuadrado de Punnett ilustra la genética mendeliana. Una persona con dos alelos para ojos marrones es homocigota dominante. Alguien con dos alelos para ojos azules tiene un par de alelos recesivos homocigotos. Los individuos heterocigotos tienen un alelo para el marrón y un alelo para los ojos azules, por ejemplo.

El cuadro de Punnett predice pares alélicos de descendencia. Por ejemplo, el genotipo predicho de niños nacidos de dos padres con alelos heterocigotos a menudo se muestra en una tabla.

La tabla de dominios y rasgos recesivos indica una relación 1: 2: 1 con un 50 por ciento de la descendencia que tiene heterocigotos. alelos como sus padres.
Trastornos de alelos dominantes

Las células no reproductivas del cuerpo humano contienen dos copias de cada gen: una de la madre y otra del padre. Las copias normales de un gen se denominan de tipo salvaje. Los trastornos autosómicos dominantes, como la enfermedad de Huntington, ocurren cuando una persona hereda incluso una copia de un solo gen defectuoso.

Una persona también puede ser portadora asintomática de enfermedades como la fibrosis quística que solo ocurren cuando ambos padres transmiten mutaciones del gen CFTR.
Alelos dominantes y herencia no mendeliana

Los modelos de herencia no mendeliana involucran múltiples tipos de dominación que no se ven en los guisantes de jardín. La codominancia se refiere a dos rasgos que aparecen en una descendencia heterocigótica, en lugar de un rasgo que domina al otro en el fenotipo. Los glóbulos rojos ilustran la codominancia.

Por ejemplo, el tipo sanguíneo AB resulta del dominio igual de los alelos dominantes tipo A y tipo B. La dominancia incompleta ocurre cuando la descendencia heterocigótica tiene un fenotipo intermedio, como una flor roja y una flor blanca que produce flores rosadas.
Ejemplos de alelos dominantes

Los principios de Mendel incluyen la teoría fundamental de la herencia y el principio de segregación. Su trabajo se centró en la diferencia entre los rasgos dominantes y recesivos en el genotipo y el fenotipo heredado.

Mendel descubrió que los rasgos dominantes, como las flores púrpuras, se ven con más frecuencia que los rasgos recesivos cuando se cruzan guisantes homocigotos de raza pura.

Los rasgos recesivos no reaparecen hasta que los híbridos F _{1 (primera generación) maduran y se autopolinizan. Gregor Mendel también señaló que los rasgos dominantes superan en número a los rasgos recesivos en una proporción 3: 1 en F 2 (segunda generación). En cuanto a las plantas de Mendel, no vio ejemplos de codominancia o mezcla.
Rasgos dominantes
Rasgos recesivos
Capacidad para enrollar la lengua Falta de capacidad para enrollar la lengua Lóbulos de las orejas sin conectar Lóbulos de las orejas unidos Hoyuelos Sin hoyuelos Enfermedad de Huntington Fibrosis quística Cabello rizado Cabello liso A y B Tipo de sangre O Tipo de sangre Enanismo Crecimiento normal Calvicie en los hombres Sin calvicie en los hombres Avellana y /o ojos verdes Ojos azules y /o grises El pico de la viuda La línea del cabello recta La barbilla hendida Normal /Suave Mentón Presión Arterial Alta Presión Arterial Normal Dominio Incompleto vs. Genética Mendeliana}

La herencia poligénica se refiere a rasgos determinados por más de un gen. Los muchos alelos que contribuyen a rasgos como la estatura humana no se encuentran en un lugar determinado.

Los diferentes alelos pueden estar estrechamente relacionados en los cromosomas, no estar unidos en los cromosomas o incluso estar en diferentes cromosomas y aún influir en la expresión de ciertos rasgos. El entorno también puede desempeñar un papel en la expresión génica.
Dominio incompleto versus codominancia

El dominio y la codominancia incompletos son parte de la herencia no mendeliana, pero no son lo mismo. El dominio incompleto es una combinación de rasgos versus un fenotipo adicional porque ambos alelos se expresan en codominancia.

En humanos, el color de los ojos, el color de la piel y muchos otros rasgos están influenciados por muchas variantes de alelos que dan lugar a múltiples tonos. de claro a oscuro.