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    Dominio incompleto: definición, explicación y ejemplo

    Los organismos avanzados como los animales reciben dos conjuntos de genes con un conjunto de cada padre. Si bien el código genético general es el mismo, los padres a menudo tienen diferentes versiones del mismo gen. Como resultado, el código genético heredado puede contener copias de las dos versiones; uno puede ser dominante mientras que el otro puede ser recesivo.

    Cuando un solo gen produce un rasgo particular en un organismo, se aplican las reglas de herencia mendeliana . Fueron propuestos por primera vez por el monje austríaco Gregor Mendel en el siglo XIX y detallan cómo los genes individuales se heredan con unas pocas reglas simples. Mendel trabajó con plantas de guisantes y definió alelos dominantes y recesivos.

    Sin embargo, la mayoría de las características de los organismos no son producidas por un solo gen. En cambio, muchos genes influyen en una característica, y algunos genes afectan varios rasgos del organismo. Debido a que las reglas simples de Mendel no se aplican en tales casos, herencia no mendeliana
    trata con estos procesos complejos. Cuando Mendel asumió que una de las dos versiones de un gen era dominante, la herencia no mendeliana acepta que en algunos casos el dominio es incompleto.
    La herencia mendeliana funciona bien en situaciones simples

    El trabajo de Gregor Mendel con plantas de guisantes enfocado en rasgos observables como el color de la flor y la forma de la vaina. Mendel intentó determinar qué genes producían flores púrpuras y blancas y otros rasgos de plantas de guisantes. Eligió rasgos que fueron causados principalmente por un solo gen; Como resultado, pudo explicar la herencia en términos simples.

    Sus principales conclusiones fueron las siguientes:

  • Cada organismo tiene dos versiones de un gen.
  • Los padres aportan una versión cada uno.
  • Si las dos versiones son iguales, el organismo exhibirá el rasgo correspondiente.
  • Si las dos versiones son diferentes, el organismo exhibirá el rasgo dominante .

    En la herencia medeliana, las dos versiones genéticas heredadas de los padres se llaman alelos
    . Los alelos pueden ser dominantes o recesivos. Un individuo que tiene uno o dos alelos dominantes tendrá el rasgo codificado por el gen dominante.

    Para individuos con dos alelos recesivos, aparecerá el rasgo recesivo. Según Mendel, la presencia o ausencia de genes individuales y sus alelos explicaban qué rasgos se exhibían en las plantas de guisantes.
    Herencia no mendeliana, explicación y ejemplo

    Antes de Mendel, la mayoría de los científicos pensaban que los rasgos eran transmitido como una mezcla de los rasgos de los padres. El problema era que a menudo los niños no tenían esa mezcla, como cuando un padre de ojos azules y un padre de ojos marrones producían un niño de ojos azules.

    Mendel propuso que los rasgos eran el resultado de la presencia o Su teoría aún es aplicable a los rasgos producidos por un solo gen.

    Por ejemplo, Mendel demostró que las plantas de guisantes con un progenitor corto y largo no producían plantas de longitud media sino solo plantas cortas o largas. Las plantas que tenían un progenitor con vainas lisas y otro con vainas arrugadas no produjeron vainas ligeramente arrugadas, sino vainas arrugadas o lisas.

    No hubo mezcla de rasgos.

    La mayoría de los rasgos son producidos por "multiple genes, though.", 3, [[Por ejemplo, hay muchas plantas con un rango de longitudes, no solo plantas cortas y largas. Cuando una planta corta y una larga producen una planta de longitud intermedia, tiene que ser debido a la influencia de múltiples genes o la falta de dominio completo por parte del gen dominante.

    Este tipo de herencia se llama no Herencia mendeliana.
    Genotipo y fenotipo Definición

    La colección general de genes de un organismo es el genotipo
    mientras que la colección de rasgos observables producidos por el genotipo se llama fenotipo
    . Los fenotipos se basan en el genotipo pero pueden estar influenciados por factores ambientales y el comportamiento del organismo.

    Por ejemplo, una planta puede tener el genotipo para crecer alto y tupido, pero si crece en suelos pobres, aún puede ser pequeño y escaso.

    Los organismos que tienen dos alelos dominantes o dos recesivos son homocigotos
    para ese gen, mientras que los que tienen un alelo dominante y recesivo son heterocigotos
    . Esto se vuelve importante en la herencia no mendeliana porque los organismos homocigóticos tienen una clara expresión génica de los dos alelos dominantes o recesivos y exhiben el fenotipo correspondiente.

    En los organismos heterocigotos con un alelo dominante y recesivo, la relación dominante /recesiva puede no estar completo y ambos alelos pueden expresarse en un grado variable.

    Los factores aparte del genotipo que influyen en el fenotipo incluyen los siguientes:

  • Recursos disponibles como nutrientes, espacio y refugio.
  • Toxinas como desechos industriales y aguas residuales.
  • Radiación, tanto natural como artificial.
  • Temperaturas extremas.
  • Presencia de depredadores.

    La interacción de alelos dominantes y recesivos combinados con los factores ambientales produce el fenotipo del genotipo de origen.
    La descendencia heterocigótica puede producir un fenotipo intermedio

    La naturaleza compleja de los no -La herencia mendeliana se basa en el hecho que muchos rasgos son el resultado de influencias de muchos genes diferentes, factores ambientales y comportamiento de los organismos. Además de estas influencias, los alelos de un gen pueden producir diferentes fenotipos debido a los siguientes cuatro mecanismos:

  • Codominancia: dos alelos del mismo gen se expresan y exhiben su rasgo. Por ejemplo, un gatito que desciende de un gato negro y un gato blanco podría tener alelos para el pelaje blanco y negro y tener manchas blancas y negras.

  • Dominio incompleto: un alelo dominante y uno recesivo producen un intermedio rasgo porque el dominio del alelo dominante es incompleto y el alelo recesivo influye en el rasgo. Por ejemplo, una planta con un alelo dominante de flor roja y un alelo recesivo de flor blanca podría producir flores rosadas.
  • Expresividad variable: los alelos para un rasgo no siempre se expresan completamente. Por ejemplo, el síndrome de Marfan es un trastorno del tejido conectivo en todo el cuerpo, pero los síntomas varían ampliamente porque otros genes y factores ambientales afectan la expresión génica.
  • Penetración incompleta: el individuo con un alelo dominante no siempre exhibe el rasgo correspondiente. El alelo se expresa completamente pero no hace que aparezca el fenotipo. Por ejemplo, un gen puede hacer que un individuo sea susceptible al cáncer, pero el cáncer solo aparece cuando hay otros factores presentes.

    Cuando el dominio incompleto está presente para un rasgo particular, la descendencia heterocigótica puede tener una mezcla de Los rasgos de sus padres y muestran un fenotipo intermedio. En los humanos, el color de la piel es un ejemplo de dominio incompleto porque los genes responsables de la producción de melanina y la piel clara u oscura no pueden establecer el dominio.

    Como resultado, la descendencia a menudo tiene un color de piel entre los tonos de piel de los padres.
    Explicación de cómo funciona el dominio incompleto

    El mecanismo de dominio incompleto tiene efectos ligeramente diferentes cuando aparece en genes individuales versus en un genotipo de genes múltiples o poligénicos.

    Las posibles diferencias en los fenotipos resultantes de genes con dominancia incompleta incluyen las siguientes variaciones:

  • Genes heterocigotos únicos: ninguno de los alelos en el par de genes dominante /recesivo es completamente dominante. Una combinación de los rasgos representados por los dos resultados de los alelos. Por ejemplo, los dragones dragones homocigotos tienen flores rojas o blancas, pero la descendencia heterocigótica puede tener flores rosadas.
  • Múltiples genes: un rasgo se produce a través de los efectos de muchos genes. Algunos alelos tienen un dominio incompleto y contribuyen con una mezcla de características al rasgo. Por ejemplo, en el color del ojo humano, los genes responsables del color oscuro no son completamente dominantes y hacen una contribución de color oscuro.
  • Otras influencias: los alelos con dominancia incompleta pueden verse afectados por otros genes u otros factores completamente separados de El rasgo codificado. Por ejemplo, la altura humana está determinada por muchos factores genéticos, incluido el dominio incompleto, pero la nutrición también afecta el crecimiento y la altura individual.

    Como resultado de estas variaciones, el dominio incompleto puede dar lugar a una gran variedad de fenotipos. y puede ayudar a explicar la variación continua de muchos rasgos.

    Mendel no observó un dominio incompleto en sus experimentos con plantas de guisantes, pero los mecanismos de herencia no mendelianos, incluido el dominio incompleto, son más comunes que la herencia mendeliana.
    La definición de herencia poligénica trata con múltiples influencias de genes y alelos

    Los rasgos individuales que están influenciados por múltiples genes se transmiten a la descendencia a través de la herencia poligénica. El color en los animales suele ser poligénico, y cada gen contribuye un poco para crear el fenotipo final general. Dentro de los genes, existe una diferencia adicional entre los alelos, cada par de alelos aporta un potencial de cuatro contribuciones diferentes, así como variaciones debido a los grados de dominación y expresión génica.

    Con tantos factores, es difícil desarrollar un imagen precisa de cómo se forma un rasgo y qué genes y alelos contribuyen. Los pares de alelos siempre están en la misma ubicación o lugar en el cromosoma, pero los genes en sí mismos son más difíciles de encontrar.

    Un gen contribuyente podría ser un gen vinculado cercano en el cromosoma, o podría estar en el otro extremo . Algunos genes contribuyentes pueden estar en otros cromosomas, y solo pueden expresarse bajo ciertas circunstancias.

    Las influencias poligénicas en un rasgo pueden incluir lo siguiente:

  • Alelo dominante.

  • Dos alelos recesivos.
  • Alelo dominante y recesivo con dominancia incompleta.
  • Dos alelos codominantes.
  • Gen no expresado completamente debido a la influencia de otros genes.
  • Gen completamente expresado pero con penetrancia parcial debido a factores ambientales.

    Todas estas posibilidades se aplican a cada uno de los genes de un rasgo que tiene múltiples influencias genéticas. El fenotipo resultante se puede describir en detalle, pero las influencias genéticas subyacentes exactas a menudo son menos claras.
    Ejemplos de dominancia incompleta

    Si bien las reglas de Mendel para la herencia de alelos son generalmente ciertas e incluso funcionan en el alelo nivel para rasgos con múltiples genes, las reglas para la herencia de rasgos poligénicos completos son mucho más complicadas. Los rasgos poligénicos están influenciados por muchos factores que afectan la expresión génica y la penetrancia.

    Ejemplos típicos en humanos incluyen los siguientes:

  • Color de la piel: Muchos genes influyen en la producción de melanina
    , el pigmento responsable de la piel oscura en humanos. Factores ambientales como la exposición a la luz solar también afectan el color de la piel.
  • Color de ojos: Dos genes principales son responsables de la oscuridad y el tono del color de los ojos, pero el color de los ojos individuales varía según la oscuridad, el color y el rango debido a la influencia de otros genes.
  • Color del cabello: los genes de melanina también afectan el color del cabello, pero también lo hace la exposición a la luz solar y la edad.
  • Altura: la altura de un individuo está determinada por los genes que gobierna el crecimiento de los huesos, el tamaño de los órganos y la forma del cuerpo. La nutrición también influye en el crecimiento, y otros factores como los productos farmacéuticos pueden afectar la altura.

    La variación en los rasgos poligénicos ayuda a explicar las vastas diferencias en los fenotipos encontrados en organismos avanzados, incluidos los humanos. En lugar de que un solo gen dé lugar a un rasgo específico, los mecanismos complejos de la herencia poligénica, incluida la dominación incompleta, están en la raíz de una amplia gama de características.

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