Ya sea que esté tomando cursos generales de ciencias biológicas, biología celular o biología molecular, la genética será una parte importante de su estudio.

La genética determina quiénes somos y qué somos y cómo actuamos tanto a nivel humano como celular.
Los fundamentos de la genética

Cuando estás aprendiendo sobre genética molecular, es mejor comenzar con los fundamentos. ¿Cuál es exactamente su material genético, de todos modos?

El tl; dr es que el ADN es ácido desoxirribonucleico: una molécula con doble hélice formada por dos cadenas complementarias de ADN. El ADN es uno de los dos tipos principales de ácidos nucleicos que existen en la naturaleza (el otro es el ARN). Los ácidos nucleicos están formados por subunidades llamadas nucleótidos. Cada nucleótido está compuesto por un azúcar ribosa de 5 carbonos, una base nitrogenada y una molécula de fosfato.

Cuatro tipos de bases nitrogenadas forman los nucleótidos de los ácidos nucleicos (adenina, timina, guanina y citosina) que conforman su genético. código. Su material genético se replica al ADN cada vez que su célula se divide, de modo que (virtualmente) cada célula de su cuerpo tiene un conjunto completo de genes.
Organizando el ADN y el Código Genético

En eucariotas, el ADN es empaquetado en grandes cromosomas. Y para los humanos, la mayoría de las células contienen dos conjuntos de 23 cromosomas, para 46 cromosomas, en total. Dos de esos cromosomas, los cromosomas X e Y, se denominan cromosomas sexuales. Determinan su sexo y también codifican rasgos específicos, llamados rasgos ligados al sexo.

El código genético se divide en dos categorías básicas. Una categoría es exones
, que son las regiones de codificación que forman los genes. Estos se transcriben y traducen para crear proteínas, que permiten que sus células funcionen.

La otra categoría de código genético es intrones
, que son regiones no codificantes. Como no codifican, no crean proteínas. Sin embargo, los intrones juegan un papel importante en la función de su ADN, ya que influyen en la actividad del gen, en otras palabras, cuánto se expresa el gen
.
ARN y Genética

Mientras su ADN podría ser el modelo de la vida, el ARN, también llamado ácido ribonucleico, es tan importante para la genética molecular. Al igual que el ADN, el ARN está compuesto de ácidos nucleicos, aunque contiene uracilo en lugar de timina. Sin embargo, a diferencia del ADN, es una molécula monocatenaria y no tiene la misma estructura de doble hélice que su ADN.

Hay varios tipos de ARN en sus células, y cada uno desempeña funciones distintas . El ARN mensajero, o ARNm, sirve como modelo para la producción de proteínas. El ARN ribosómico (ARNr) y el ARN de transporte (ARNt) también juegan un papel clave en la síntesis de proteínas. Y otros tipos de ARN, como el microARN (miARN), afectan cuán activos son sus genes.
Expresión génica

Tan importante como el contenido de sus genes es cuán activos (o inactivos) son, que es por qué es importante la expresión génica Los genes se expresan cuando se transcriben y se traducen en proteínas.

El concepto de expresión génica se remonta al dogma central de la genética molecular: que el flujo de información genética se mueve del ADN al ARN y, finalmente, a proteína.

Entonces, ¿cómo funciona? El primer paso en el proceso es transcripción
. Durante la transcripción, sus células usan su ADN como modelo para crear una cadena complementaria de ARN mensajero (ARNm). A partir de ahí, el ARNm pasa por algunas modificaciones químicas, como eliminar los intrones, de modo que esté listo para servir como modelo para la síntesis de proteínas.

El siguiente paso en el proceso es traducción
. Durante la traducción, sus células "leen" la plantilla de ARNm y la usan como guía para crear un polipéptido, una cadena de aminoácidos que eventualmente se convertirá en una proteína funcional. La traducción se basa en un código de triplete, donde tres ácidos nucleicos en la cadena de ARNm corresponden a un aminoácido. Al leer cada código de triplete (también llamado codón), sus células pueden estar seguras de agregar el aminoácido correcto en el momento adecuado para crear una proteína funcional.
Los fundamentos de la herencia

Ya conoce los genes se transmiten de padres a hijos y se comparten entre los miembros de la familia, pero ¿cómo funciona exactamente?

Parte de esto se reduce a genes y alelos. Si bien todos los humanos comparten el mismo conjunto de genes, por ejemplo, todos tienen genes que codifican el color del cabello o el color de los ojos, el contenido de esos genes es diferente, por lo que algunas personas tienen ojos azules y algunas personas tienen marrones.

Las diferentes variaciones en los mismos genes se llaman alelos
. Los diferentes alelos codifican proteínas ligeramente diferentes, lo que conduce a diferentes rasgos observables, que se denominan fenotipos
.

Entonces, ¿cómo los diferentes alelos conducen a diferentes rasgos observables? Parte de esto se reduce a si un alelo es dominante o recesivo. Los alelos dominantes ocupan un lugar central: si tiene incluso un alelo dominante, desarrollará el fenotipo asociado a él. Los alelos recesivos no conducen a un fenotipo tan fácilmente; en general, necesitará dos copias de un alelo recesivo para ver el fenotipo asociado.

Entonces, ¿por qué es importante entender el dominio y la recesión? Por un lado, te ayudan a predecir el fenotipo, los rasgos observables, que verás en la próxima generación. Además, puede usar las probabilidades para descubrir la información genética y el fenotipo de la próxima generación de descendencia, utilizando una herramienta simple llamada un cuadrado de Punnet.

En cuanto a quién descubrió ¿Lo básico de los genes dominantes y recesivos? Puedes agradecer a Gregor Mendel, un genetista que realizó experimentos a mediados del siglo XIX. Observando cómo se transmitían los rasgos de las plantas de guisantes generación tras generación, desarrolló la teoría de los rasgos dominantes y recesivos, y esencialmente creó la ciencia de la genética.
Mutaciones genéticas y anormalidades

La mayor parte del contenido de tus genes se transmiten de tus padres, pero también puedes desarrollar mutaciones genéticas a lo largo de tu vida. Las mutaciones genéticas pueden afectar su salud general si terminan afectando la traducción y cambiando la secuencia de aminoácidos de la proteína resultante.

Algunas mutaciones genéticas, llamadas mutaciones puntuales, pueden afectar solo un solo aminoácido. Otros pueden afectar regiones grandes de su ADN.

Algunas anormalidades genéticas afectan regiones muy grandes de ADN, una parte de un cromosoma o incluso un cromosoma completo. Las deleciones cromosómicas provocan que la descendencia pierda un cromosoma completo, mientras que otras anormalidades pueden significar heredar demasiadas copias de cromosomas.
Biotecnología e ingeniería genética

Entonces, ahora comprende los conceptos básicos de la genética molecular, ahora, ¿cómo funciona? ¿se aplica hoy a la ciencia?

La verdad es que los científicos tienen más herramientas que nunca para estudiar y manipular el ADN. Y si planeas estudiar ciencias en una universidad, podrás probar algunos experimentos genéticos tú mismo.

Entonces, ¿cómo afectan todas esas herramientas genéticas al mundo real? Uno de los mayores impactos de los avances es la genética es el impacto en la salud humana.

Gracias al Proyecto Genoma Humano, ahora conocemos la secuencia del ADN humano. Y los estudios de seguimiento han brindado a los científicos la oportunidad de estudiar la variación genética y los patrones de herencia para comprender la historia humana.

Por supuesto, la ingeniería genética y la modificación genética también son importantes para la industria agrícola, y a menos que usted ' he estado viviendo debajo de una roca, has escuchado al menos algunas de las controversias que rodean a los organismos genéticamente modificados, o OMG.

La modificación genética puede hacer que los cultivos sean más fáciles de cultivar, y podrás encuentre OGM en (casi) cualquier alimento empaquetado que coma.

Como puede haber adivinado, los avances en biología molecular e ingeniería genética vienen con preocupaciones éticas. ¿Pueden las corporaciones "poseer" una patente de un gen humano? ¿Existen problemas éticos en la creación y el uso de cultivos genéticamente modificados, especialmente sin etiquetarlos en el supermercado?

¿Podrían las pruebas genéticas voluntarias, como las pruebas de ascendencia, poner en riesgo su privacidad?