En genética, "homocigoto" significa que una célula tiene dos alelos idénticos para un solo rasgo tanto de la célula madre como de la madre. Los alelos están presentes para cada gen particular que exhibe un rasgo. El rasgo puede ser aparente, como el color del cabello o el color de los ojos en las células diploides humanas, o puede ser un manierismo como un hábito como morderse las uñas, que puede tener un vínculo hereditario. Cuando ambas células parentales contienen el mismo alelo, este alelo particular estará en la misma ubicación en los dos pares de cromosomas, como en las células diploides humanas. Los genes pueden ser recesivos o dominantes en las células homocigóticas.
¿Qué son las células homocigotas?
Una célula homocigótica en el cuerpo humano, animales, insectos y algunas bacterias tiene dos conjuntos de cromosomas, y se hace referencia a la célula como una célula diploide. Las células homocigotas tienen alelos idénticos ubicados en la misma área del par de cromosomas para exhibir un rasgo dado. Los alelos se reciben de ambas células parentales tras la fertilización cuando los alelos se emparejan como cromosomas homólogos. Por ejemplo, una célula humana tiene 23 pares de cromosomas, con un par de cada padre para un total de 46 cromosomas. Los alelos en los cromosomas le dan al niño sus rasgos o, en el caso de un organismo, sus características.
¿Qué son los genes dominantes y recesivos?
Las células dominantes homocigotas contienen dos alelos dominantes para expresar el fenotipo dominante o rasgo físico expresado en humanos y organismos. Las células recesivas homocigóticas tienen un alelo de cada padre que porta el mismo rasgo recesivo y expresa el fenotipo recesivo.
En un organismo dominante homocigótico, el organismo tiene dos copias del mismo alelo exacto que es el dominante. El alelo dominante generalmente se escribe con una letra mayúscula, como Q, y el alelo recesivo para un gen está en minúscula, como q. Por lo tanto, un organismo dominante homocigoto se expresará como QQ con dos copias de la composición genética dominante. Por ejemplo, en el caso del color de los ojos humanos, si el alelo para el marrón es dominante y se expresa como B, y el alelo para los ojos azules es recesivo y se expresa como b, una persona dominante homocigótica tendrá ojos marrones con el genotipo BB.
En el caso de un humano homocigoto recesivo que usa la misma información para el color de los ojos, tendrían dos copias del mismo gen recesivo, y se expresaría con el genotipo de bb con ojos azules.
¿Qué es una cruz monohíbrida?
Una cruz monohíbrida es el estudio en el que dos organismos parentales (generación P) se crían juntos y tienen un rasgo diferente entre sí. Las generaciones P son homocigóticas, pero tienen alelos diferentes para ese rasgo en particular.
Por ejemplo, en el caso del color de la vaina de frijol en los experimentos de jardín de Gregor Mendel, el alelo dominante para el color de la vaina verde es G, y el alelo recesivo para el color amarillo de la vaina es g. El genotipo para el color de la vaina verde es GG y para el color de la vaina recesiva es gg. Cuando las dos se cruzan como una cruz monohíbrida, todos los colores de las vainas se expresarán como Gg, y la cruz da como resultado todos los colores de las vainas verdes porque el alelo dominante es el que se expresa.
¿Cómo se determina la probabilidad de herencia? ?
En 1905, muchos años después de los experimentos en el jardín de Mendel, el matemático Reginald Crundall Punnett desarrolló lo que hoy se conoce como un cuadrado de Punnett. Este es un método para determinar la probabilidad de herencia de rasgos del cruce de dos organismos, que pueden ser plantas o humanos con células diploides.
Las células diploides llevan dos copias de los genes, que pueden ser idénticos y homocigotos o tienen variaciones en los alelos, haciéndolos heterocigotos.
Para usar un cuadrado de Punnett, dibuje un diagrama con dos líneas horizontales paralelas y dos líneas verticales paralelas que se crucen en un ángulo de 90 grados. Básicamente, dibuja un gráfico como lo harías para jugar tic-tac-toe. Deje el cuadrado de la esquina superior izquierda vacío e ingrese un genotipo con una letra para cada par de alelos para un padre en los siguientes dos cuadros en la parte superior del diagrama. Ingrese el genotipo en los cuadros a la izquierda para el par de alelos para el mismo gen en el otro padre.
Por ejemplo, ambos padres son portadores de una mutación para un trastorno, y el genotipo para cada padre es ", 2]
,Los tres cuadrados en la línea superior estarían en blanco, A y a; la columna izquierda estaría en blanco, A y a. Complete los otros cuatro cuadrados con las combinaciones potenciales: tendría AA en un cuadrado, Aa en dos cuadrados diferentes y aa en el cuadrado restante, y cuente cada uno de los cuatro cuadros con dos letras como un 25 por ciento de probabilidad de obtener el probabilidad de que un niño en cada embarazo obtenga el trastorno, sea portadora saludable o incluso no tenga el trastorno genético recesivo.
La probabilidad de tener el trastorno recesivo (aa) es del 25 por ciento, la probabilidad de ser saludable el portador (Aa) es del 50 por ciento y la probabilidad de que cada niño esté sano y ni siquiera porte el alelo recesivo (AA) es del 25 por ciento.
¿Qué es una mutación homocigótica?
Mutaciones de una secuencia de ADN ocurren cuando los cromosomas tienen cambios genéticos. Puede ser la pérdida o ganancia de porciones de ADN y hacer que las células funcionen mal o no funcionen en absoluto. Si se producen mutaciones genéticas idénticas en ambos alelos de un cromosoma homólogo, entonces la mutación se llama mutación homocigótica. Las mutaciones homocigotas también se denominan mutaciones recesivas en las que cada alelo de cada organismo progenitor contiene versiones anormales del mismo gen.
¿Se pueden heredar las mutaciones genéticas?
Las mutaciones genéticas se pueden heredar de uno o ambos organismos progenitores. En los humanos, esto puede producir trastornos genéticos en el fenotipo y puede conducir a una enfermedad genética. Existen seis tipos diferentes de mutaciones genéticas: autosómica dominante, autosómica recesiva, dominante ligada al cromosoma X, recesiva ligada al cromosoma X, herencia ligada al cromosoma Y, herencia materna o mitocondrial.
La dominancia autosómica se observa cuando la anormalidad Las anormalidades aparecen en cada generación. El gen defectuoso se encuentra en un cromosoma numerado específico. En el ejemplo de que una mujer tiene dominio autosómico, cada niño nacido de ella tendría un 50 por ciento de posibilidades de heredar el mismo mal funcionamiento genético. El mismo porcentaje de probabilidad se asocia con la mutación, ya sea que el padre sea hombre o mujer.
Un niño que porta una copia del trastorno genético o la mutación de uno de los padres se considera portador del trastorno. Por lo general, no tienen síntomas de la enfermedad, pero los portadores pueden transmitir el alelo a sus hijos, lo que hace que los niños sean portadores.
La herencia autosómica recesiva ocurre cuando ambos padres no muestran signos de la enfermedad, ya que ambos son portadores, pero ambos pasan el alelo recesivo a un niño, quien luego expresa el rasgo recesivo. La posibilidad de que dos padres portadores puedan tener un hijo con una enfermedad es del 25 por ciento para cada embarazo y se distribuyen por igual entre los niños y las niñas. Si un niño tuviera los síntomas de la enfermedad, ese niño tendría que recibir los genes recesivos de ambos padres portadores.
En la herencia recesiva ligada al cromosoma X, es más probable que los hombres tengan defecto genético que las mujeres. Esto se debe a que el gen anormal está en el cromosoma X o femenino, por lo que los machos no lo transmiten a sus hijos, porque los hijos obtienen el cromosoma Y del padre. Sin embargo, los machos pueden transmitirlo a sus hijas. Las mujeres tienen dos cromosomas X en los que uno puede ser anormal y el otro normal, y el normal enmascara el gen anormal. Por lo tanto, casi todas las hijas nacidas de un hombre infectado por un trastorno genético pueden parecer normales y no tener síntomas externos de la enfermedad, pero son portadoras. Cada vez que la hija como portadora tiene un hijo, hay un 50 por ciento de posibilidades de que ella le transmita la anormalidad.
La herencia dominante ligada a X es muy rara, y un ejemplo es resistente a la vitamina D raquitismo.
Los trastornos cromosómicos son un defecto que se debe a un exceso o falta de genes en un segmento de un cromosoma o en todo el cromosoma.
Los trastornos multifactoriales contribuyen a la mayoría de las enfermedades comunes vistas hoy Las interacciones de varios genes en el medio ambiente o una enfermedad o medicamento son responsables de estos trastornos. Incluyen asma, cáncer, enfermedad coronaria, diabetes, hipertensión y accidentes cerebrovasculares.
Los trastornos relacionados con el ADN mitocondrial son disfunciones en las pequeñas estructuras de las mitocondrias que están presentes en la mayoría de las células de un cuerpo humano. Estos tipos de mutaciones genéticas se transmiten a los niños de la madre porque el ADN mitocondrial se transfiere a los niños solo a través del óvulo femenino. El ADN nuclear se produce en el núcleo de las células, pero el ADN mitocondrial es solo una pequeña porción de ADN en una célula. Estos trastornos pueden aparecer a cualquier edad y no solo al nacer con una amplia variedad de signos y síntomas. Los trastornos incluyen ceguera, retraso en el desarrollo, malestar gastrointestinal, pérdida de audición, mal funcionamiento del ritmo cardíaco, problemas metabólicos y falta de estatura.
¿Cuál es la diferencia entre homocigoto y heterocigoto?
Cigosidad en un organismo es el nivel de alelos genéticos similares para un rasgo particular. En el caso de las células homocigotas frente a las heterocigotas, las células homocigóticas contienen exactamente el mismo alelo en la misma área de ambos pares de cromosomas con uno de cada célula madre. Los organismos diploides contienen dos conjuntos de cromosomas. Los rasgos homocigóticos se mostrarán en la celda resultante que es un cruce entre las celdas de ambos padres. En las células heterocigotas, los dos alelos para un rasgo particular en la misma área en el par de cromosomas homólogos tendrán una diferenciación y no serán idénticos. Los pares de cromosomas homólogos codifican los mismos genes. Los pares de cromosomas homólogos se encuentran en todos los cromosomas, excepto en los cromosomas sexuales, donde el cromosoma sexual masculino es el cromosoma Y y en el cromosoma sexual femenino es el cromosoma X.
Los organismos homocigotos tienen alelos idénticos y pueden tener alelos dominantes o recesivos en un par, pero pueden no contener alelos dominantes y recesivos. Los organismos heterocigotos contienen alelos distintos y diferentes que dan como resultado descendencia con diversos genotipos y tienen un alelo dominante y uno recesivo.
¿Cuáles son algunos ejemplos de homocigotos y heterocigotos en humanos?
En humanos, hay grandes cantidades de rasgos hereditarios, que pueden ser heterocigotos u homocigotos y dominantes o recesivos debido a los alelos para cada gen de cada progenitor. En el caso de la aparición de oídos humanos, pueden estar unidos a los lóbulos de las orejas (e) o a los lóbulos de las orejas (E). La genética real detrás del accesorio del lóbulo de la oreja es más compleja de lo que un simple ejemplo de Punnett-square puede abordar, pero por el bien de este artículo, digamos que el rasgo dominante son los lóbulos de las orejas separados, expresados como homocigotos dominantes como EE para el genotipo. El genotipo heterocigoto es Ee y el genotipo recesivo homocigoto es ee. En este ejemplo, el genotipo de Ee seguirá teniendo el mismo rasgo dominante con lóbulos de las orejas separados.
Otros rasgos humanos dominantes y recesivos incluyen el color de los ojos, en el que el marrón es dominante sobre todos los demás colores de gris, verde, avellano y azul. En el caso de la visión, la hipermetropía es dominante sobre la visión normal, por lo que esto explica por qué tantos humanos requieren lentes correctivos. La miopía, el ceguera nocturna y el daltonismo son recesivos para los rasgos de visión normales.
El cabello humano también tiene varios rasgos dominantes. Estos incluyen el color oscuro del cabello, cabello no rojo, cabello rizado, cabello lleno y el pico de una viuda. Los rasgos recesivos correspondientes para cada uno de estos rasgos dominantes son el cabello rubio, claro o rojo, cabello liso, calvicie y una línea recta.
