Las enzimas de restricción son producidas naturalmente por bacterias. Desde su descubrimiento, han jugado un papel fundamental en la ingeniería genética. Estas enzimas reconocen y cortan en lugares específicos en la doble hélice del ADN y han hecho posible avances en áreas como la terapia genética y la producción farmacéutica.

Definición

Una enzima de restricción es una más nombre común para una endonucleasa de restricción. Las enzimas de restricción son proteínas que se encuentran en células bacterianas que reconocen ADN corto específico (ácido desoxirribonucleico así como terapias génicas.

Tipos

Existen miles de enzimas de restricción diferentes, cada una llamada así por la bacteria de que originó. Estas enzimas reconocen y cortan cientos de secuencias de ADN únicas, generalmente de cuatro a siete unidades base de largo. Los científicos seleccionan qué enzima de restricción específica usar en función del resultado deseado.

Método de acción
< Las enzimas de restricción funcionan al dirigirse a una secuencia específica de pares de bases en el ADN. El ADN tiene cuatro bases de nucleótidos que se emparejan, los pares de adenina con timina y los pares de citosina con guanina La enzima de restricción hace que ambas cadenas del ADN se separen, a menudo lo que da como resultado moléculas de ADN con bases desapareadas salientes o extremos pegajosos. Estos extremos adhesivos se pueden unir con pares de bases de ADN complementarias cortadas con la misma enzima de restricción, incluso si el ADN es de una forma completamente diferente. alquilar especies.

Usa

Para que un gen funcione, no puede simplemente insertarse directamente en una célula. Primero, los científicos deben usar enzimas de restricción para empalmar, o cortar, el gen que quieren usar. La misma enzima de restricción se usa para abrir el ADN en una célula huésped, o vector, que libera el ADN. El vector puede ser bacteriano o viral. Si el objetivo es producir grandes cantidades del gen deseado, generalmente se usan células bacterianas. Si el objetivo es la terapia génica, se utiliza una célula viral modificada que puede infectar partes específicas de una célula para integrar el nuevo material genético.

Beneficios

El descubrimiento de enzimas de restricción tiene abrió las puertas para los avances científicos en la terapia génica y los productos farmacéuticos. En 1982, la insulina humana producida en bacterias modificadas genéticamente fue el primer producto recombinante aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Para uso comercial. Algunos científicos esperan que la terapia genética en última instancia pueda conducir a tratamientos para enfermedades como el cáncer, las enfermedades cardíacas, el SIDA y la fibrosis quística.