Diminutas cápsulas de carbono son invisibles para el guardián químico que elimina las sustancias potencialmente dañinas de las células de nuestro cuerpo. según una investigación publicada en el Revista internacional de biología computacional y diseño de fármacos . El hallazgo podría permitir el contrabando de un producto farmacéutico en las células incluso cuando la resistencia a múltiples fármacos ha evolucionado.
Sergey Shityakov y Carola Förster de la Universidad de Würzburg, Alemania, explique que la proteína, Glicoproteína P, actúa como un guardián, eliminando los productos químicos potencialmente dañinos que ingresan al cuerpo, así como los productos naturales del metabolismo. Por tanto, la proteína juega un papel vital en la salud de la célula. Desafortunadamente, Es un fuerte modulador del tráfico químico a través de la membrana celular que también puede evitar que los agentes terapéuticos funcionen correctamente. eliminándolos como si fueran simplemente compuestos dañinos. Este proceso sustenta la aparición de multirresistencia en varias enfermedades, incluyendo diversas formas de cáncer.
Shityakov y Förster han revelado recientemente que si hubiera una forma de enmascarar la presencia del agente terapéutico, más tarde, el guardián no los vería como "entidades moleculares no deseadas" para ser erradicadas, y por lo tanto, estos medicamentos podrían realizar su trabajo sin obstáculos y, por lo tanto, vencer la resistencia a los medicamentos. Sin embargo, algunas de las sustancias químicas han pasado al ámbito de la nanotecnología, y en particular, diminutas cápsulas de átomos de carbono conocidas como fullerenos y las moléculas relacionadas, los nanotubos de carbono. Estos últimos materiales sintéticos no son reconocidos por la glicoproteína P y, por lo tanto, pueden penetrar las membranas lipídicas que se mueven libremente dentro y fuera de las células.
El equipo ha investigado si sería posible transportar moléculas de fármaco dentro de estas nanocápsulas para que no se vean obstaculizadas por interacciones con la glicoproteína P u otros receptores. Utilizaron técnicas computacionales de alta potencia para demostrar que los nanotubos de carbono no pueden "acoplarse" con la proteína guardiana. Es más, Su análisis de la energía de enlace necesaria para empujar un nanotubo hacia la glicoproteína P muestra que el proceso es desfavorable y, por lo tanto, en lugar de "acoplarse" con esta proteína guardiana, estos materiales peculiares son repelidos por ella para mantener el interior de la célula y, por lo tanto, el potencial para actuar como contrabandista de drogas moleculares.
