* Sustitución aromática electrofílica: La yodinación es una reacción de sustitución aromática electrofílica. El átomo de yodo, en forma de i 2 o ICL, actúa como un electrofilo y ataca el anillo aromático.
* Activación por grupos donantes de electrones: Los grupos donantes de electrones, como el grupo hidroxilo (-OH) en la salicilamida, activan el anillo aromático hacia el ataque electrofílico. Aumentan la densidad de electrones en el anillo, lo que la hace más susceptible al ataque por electrofilos.
* Ortho/para Efecto de dirección: El grupo hidroxilo es un grupo de dirección orto/para. Esto significa que dirige el electrofilo entrante a las posiciones orto (adyacente) o para (opuesta) a sí mismo en el anillo.
* Piedra estérica: El grupo Amide (-conh 2 ) es relativamente voluminoso y obstaculizaría estéricamente la yodinación en la posición orto.
Por lo tanto, la posición para en relación con el grupo hidroxilo es el sitio más probable para la yodinación en la salicilamida.
nota: Es importante tener en cuenta que puede haber cantidades menores de yodinación en otras posiciones, pero la posición para es el sitio más dominante debido al efecto combinado de la activación y los efectos de dirección.
